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CAS 91444-54-1

:

2-(4-Idrossifenil)-3-metil-1H-indol-5-olo

Descrizione:
2-(4-Idrossifenil)-3-metil-1H-indol-5-olo, con il numero CAS 91444-54-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. Questa sostanza presenta un gruppo idrossile (-OH) attaccato a un gruppo fenile nella posizione 4 e un gruppo metile nella posizione 3 dell'anello indolico. La presenza del gruppo idrossile contribuisce al suo potenziale come composto fenolico, che può mostrare proprietà antiossidanti. La struttura del composto suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi legami idrogeno e interazioni di stacking π-π a causa della sua natura aromatica. Potrebbe anche avere applicazioni in campo farmaceutico o come sonda biochimica, sebbene le specifiche attività biologiche dipenderebbero da ulteriori studi empirici. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un argomento di interesse nella chimica organica e nella ricerca medicinale.
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  • 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol

    CAS:

    Applications 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is used as a reagent in the synthesis of tethered indoles as functionalizable ligands for estrogen receptor.
    References Trogden, B.G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 485 (2009)

    Formula:C15H13NO2
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:239.27

    Ref: TR-H951400

    10mg
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  • 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol

    CAS:

    2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is a natural estrogen found in plants. It can be used as an intermediate for the synthesis of estradiol and bazedoxifene acetate. The compound has been shown to inhibit the production of estrogens by human liver cells, which may be due to its ability to bind with estrogen receptors and prevent them from binding with their natural ligand, estradiol. 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol also inhibits the uptake of estradiol in MCF7 breast cancer cells, which may be due to its antiestrogenic activity. 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is not active against bazedoxifene or other antiestrogens.

    Formula:CHNO
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:239.27 g/mol

    Ref: 3D-FH172742

    10mg
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    25mg
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