Phenyl-5-thiazolylmethanone, identified by its CAS number 91516-29-9, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring and a phenyl group. This compound typically exhibits a yellow to brownish color and is known for its potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis. The thiazole moiety contributes to its biological activity, often acting as a pharmacophore in various medicinal compounds. It is generally soluble in organic solvents, such as ethanol and dimethyl sulfoxide, but may have limited solubility in water. The compound's structure allows for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic additions, making it a versatile intermediate in synthetic chemistry. Additionally, its stability under standard laboratory conditions makes it suitable for further functionalization. As with many thiazole derivatives, it may exhibit antimicrobial or antifungal properties, although specific biological activities would depend on the context of its use and the presence of other functional groups. Proper handling and safety measures should be observed due to potential toxicity associated with thiazole derivatives.

Phenyl-5-thiazolylmethanone

Fenil-5-tiazolilmetanone, identificato dal suo numero CAS 91516-29-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiazolo e di un gruppo fenile. Questo composto presenta tipicamente un colore giallo-bruno ed è noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico e nella sintesi organica. La parte di tiazolo contribuisce alla sua attività biologica, spesso fungendo da farmacoforo in vari composti medicinali. È generalmente solubile in solventi organici, come etanolo e dimetilsolfossido, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La struttura del composto consente varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e aggiunte elettrofile, rendendolo un intermedio versatile nella chimica sintetica. Inoltre, la sua stabilità in condizioni di laboratorio standard lo rende adatto per ulteriori funzionalizzazioni. Come molti derivati del tiazolo, può presentare proprietà antimicrobiche o antifungine, sebbene le specifiche attività biologiche dipendano dal contesto del suo utilizzo e dalla presenza di altri gruppi funzionali. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale tossicità associata ai derivati del tiazolo.

91516-29-9: Fenil-5-tiazolilmetanone, identificato dal suo numero CAS 91516-29-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiazolo e di un gruppo fenile. Questo composto presenta tipicamente un colore giallo-bruno ed è noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico e nella sintesi organica. La parte di tiazolo contribuisce alla sua attività biologica, spesso fungendo da farmacoforo in vari composti medicinali. È generalmente solubile in solventi organici, come etanolo e dimetilsolfossido, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La struttura del composto consente varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e aggiunte elettrofile, rendendolo un intermedio versatile nella chimica sintetica. Inoltre, la sua stabilità in condizioni di laboratorio standard lo rende adatto per ulteriori funzionalizzazioni. Come molti derivati del tiazolo, può presentare proprietà antimicrobiche o antifungine, sebbene le specifiche attività biologiche dipendano dal contesto del suo utilizzo e dalla presenza di altri gruppi funzionali. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale tossicità associata ai derivati del tiazolo.