Boronic acid, specifically (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with both ethoxy and dichloro groups. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, which are important in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The presence of the ethoxy group enhances its solubility and reactivity, while the dichloro substituents can influence its electronic properties and steric hindrance. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, making them useful in applications such as drug delivery and sensor technology. Additionally, the specific arrangement of substituents in this compound can affect its biological activity and potential applications in medicinal chemistry. Overall, (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)boronic acid is a versatile compound with significant implications in both synthetic and applied chemistry.

Boronic acid, (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)-

L'acido borico, specificamente (2,4-dicloro-5-etossifenile)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è sostituito con gruppi etossilici e diclorurati. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una reattività potenziale in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono importanti nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo etossilico migliora la sua solubilità e reattività, mentre i sostituenti diclorurati possono influenzare le sue proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli utili in applicazioni come la somministrazione di farmaci e la tecnologia dei sensori. Inoltre, la disposizione specifica dei sostituenti in questo composto può influenzare la sua attività biologica e le potenziali applicazioni in chimica medicinale. In generale, l'acido borico (2,4-dicloro-5-etossifenile) è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che applicata.

915200-81-6: L'acido borico, specificamente (2,4-dicloro-5-etossifenile)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è sostituito con gruppi etossilici e diclorurati. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una reattività potenziale in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono importanti nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo etossilico migliora la sua solubilità e reattività, mentre i sostituenti diclorurati possono influenzare le sue proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli utili in applicazioni come la somministrazione di farmaci e la tecnologia dei sensori. Inoltre, la disposizione specifica dei sostituenti in questo composto può influenzare la sua attività biologica e le potenziali applicazioni in chimica medicinale. In generale, l'acido borico (2,4-dicloro-5-etossifenile) è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che applicata.

CAS 915200-81-6

Acido boronico, (2,4-dicloro-5-etossifenile)-

2,4-Dichloro-5-ethoxyphenylboronic acid

Ref: IN-DA00GTE8

2,4-Dichloro-5-ethoxyphenylboronic acid

Ref: 54-OR360391