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CAS 915201-07-9

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Acido boronico di (3-cloro-5-metossifenile)

Descrizione:
Acido boronico di (3-cloro-5-metossifenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito sia da un atomo di cloro che da un gruppo metossile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, con solubilità moderata in solventi polari come acqua e alcoli, a causa della funzionalità dell'acido borico. È noto per il suo ruolo nelle reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza dei sostituenti cloro e metossile può influenzare la sua reattività e selettività in varie reazioni chimiche. Inoltre, si sa che gli acidi borici formano complessi reversibili con dioli, che possono essere utilizzati in applicazioni di rilevamento. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché gli acidi borici possono essere irritanti e richiedono precauzioni adeguate nella manipolazione. In generale, Acido boronico di (3-cloro-5-metossifenile) è un composto versatile nella chimica organica sintetica.
Formula:C7H8BClO3
InChI:InChI=1S/C7H8BClO3/c1-12-7-3-5(8(10)11)2-6(9)4-7/h2-4,10-11H,1H3
InChI key:InChIKey=WAVZSRUGKKOQRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(OC)=CC(Cl)=C1
Sinonimi:
  • (3-Chloro-5-Methoxyphenyl)Boronic Acid
  • 3,5-Difluoro-4-(hydroxymethyl)phenylboronic acid
  • 3-Chloro-5-methoxyphenylboronic acid
  • B-(3-Chloro-5-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-chloro-5-methoxyphenyl)-
  • Qbqr Cg Eo1
  • boronic acid, B-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-
  • 3-Chloro-5-methoxybenzeneboronic acid
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