Boronic acid, specifically (3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with ethoxy and methoxy groups. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, with moderate solubility in polar solvents like water and alcohols, due to the presence of the boronic acid moiety. The ethoxy and methoxy substituents enhance its lipophilicity and can influence its reactivity, particularly in Suzuki coupling reactions, which are widely used in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, making them useful in various applications, including drug development and materials science. Additionally, the presence of the boron atom contributes to unique electronic properties, which can be exploited in the design of sensors and catalysts. Overall, this compound is significant in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry.

Boronic acid, (3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-

L'acido borico, specificamente (3-etossido-4-metossifenile)-, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito con gruppi etossido e metossido. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, con solubilità moderata in solventi polari come acqua e alcoli, a causa della presenza del gruppo acido borico. I sostituenti etossido e metossido migliorano la sua lipofilia e possono influenzare la sua reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, ampiamente utilizzate nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli utili in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Inoltre, la presenza dell'atomo di boro contribuisce a proprietà elettroniche uniche, che possono essere sfruttate nella progettazione di sensori e catalizzatori. In generale, questo composto è significativo sia nella chimica organica sintetica che nella chimica medicinale.

915201-13-7: L'acido borico, specificamente (3-etossido-4-metossifenile)-, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito con gruppi etossido e metossido. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, con solubilità moderata in solventi polari come acqua e alcoli, a causa della presenza del gruppo acido borico. I sostituenti etossido e metossido migliorano la sua lipofilia e possono influenzare la sua reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, ampiamente utilizzate nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli utili in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Inoltre, la presenza dell'atomo di boro contribuisce a proprietà elettroniche uniche, che possono essere sfruttate nella progettazione di sensori e catalizzatori. In generale, questo composto è significativo sia nella chimica organica sintetica che nella chimica medicinale.

3-Ethoxy-4-methoxyphenylboronic acid

<p>3-Ethoxy-4-methoxyphenylboronic acid</p>

CAS 915201-13-7

Acido boronico, (3-etossi-4-metossifenile)-

3-Ethoxy-4-methoxyphenylboronic acid

Ref: IN-DA00H1UV

3-Ethoxy-4-methoxyphenylboronic acid

Ref: 54-OR361199

(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)boronic acid

Ref: 10-F210285