CAS 915921-01-6
:N-alil-6-cloro-piridina-3-carbossamide
Descrizione:
N-alil-6-cloro-piridina-3-carbossamide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina, che include un sostituente cloruro in posizione 6 e un gruppo alilico attaccato all'atomo di azoto del gruppo funzionale ammidico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle amidi che ai composti eterociclici, come una solubilità moderata in solventi polari e una reattività potenziale dovuta alla presenza dell'atomo di cloro elettrofilo e del gruppo ammidico nucleofilo. Il gruppo alilico può conferire ulteriore reattività, consentendo varie trasformazioni chimiche. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa dell'attività biologica spesso associata ai derivati della piridina. La presenza dell'atomo di cloro può anche influenzare la lipofilia del composto e le interazioni biologiche. Come per molte sostanze chimiche, i dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere considerati, poiché il composto può presentare tossicità o altre proprietà pericolose.
Formula:C9H9ClN2O
InChI:InChI=1/C9H9ClN2O/c1-2-5-11-9(13)7-3-4-8(10)12-6-7/h2-4,6H,1,5H2,(H,11,13)
InChI key:InChIKey=DQCBAARVIMURGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=CCN=C(c1ccc(Cl)nc1)O
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6-Chloro-N-(prop-2-en-1-yl)pyridine-3-carboxamide
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formula:C9H9ClN2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:196.63 g/mol
