CAS 91604-41-0
:(+)-1,4-di-O-benzil-D-treitolo
Descrizione:
(+)-1,4-di-O-benzil-D-treitolo è un composto organico chirale caratterizzato dai suoi due gruppi etere benzilici attaccati a uno scheletro di D-treitol. Questo composto è un derivato degli alcoli zuccherini, il che significa che contiene più gruppi idrossile (-OH), contribuendo alla sua solubilità in solventi polari come l'acqua. La presenza dei gruppi benzilici migliora il suo carattere idrofobico, rendendolo meno solubile in solventi non polari. In quanto molecola chirale, mostra attività ottica, il che significa che può ruotare la luce polarizzata in piano, una proprietà significativa in varie applicazioni, in particolare in farmacologia e sintesi organica. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi di molecole più complesse e può fungere da mattone nella chimica dei carboidrati. La sua struttura consente potenziali interazioni nei sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza dei gruppi benzilici, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni.
Formula:C18H22O4
InChI:InChI=1/C18H22O4/c19-17(13-21-11-15-7-3-1-4-8-15)18(20)14-22-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,17-20H,11-14H2/t17-,18-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)COC[C@H]([C@@H](COCc1ccccc1)O)O
Sinonimi:- (2R,3R)-(+)-1,4-Dibenzyloxy-2,3-butanediol
- (2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diol
- (+)-1,4-Di-O-benzyl-D-threito
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(+)-1,4-Di-O-benzyl-D-threitol
CAS:Formula:C18H22O4Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:302.37(2R,3R)-1,4-Bis(benzyloxy)butane-2,3-diol
CAS:Formula:C18H22O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:302.3649(+)-1,4-Di-O-Benzyl-D-Threitol
CAS:(+)-1,4-Di-O-Benzyl-D-ThreitolPurezza:98%Peso molecolare:302.37g/mol(+)-1,4-Di-O-benzyl-D-threitol
CAS:<p>(+)-1,4-Di-O-benzyl-D-threitol is a carbohydrate which is an enantiomer of D-threitol. It has been used as a model membrane to investigate the interaction of divalent cations with the lipid bilayer. The (+) form of this compound has been shown to be catalytic in the desymmetrization of racemic mixtures of carbohydrates. This enantiomer can be readily chromatographically separated from its mirror image by chiral chromatography techniques.</p>Formula:C18H22O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:302.36 g/mol



