The chemical substance known as (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxylate, with the CAS number 916766-92-2, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a thieno[3,2-d]pyrimidine core, which is fused with a piperidine ring, and is further substituted with a pentafluorophenyl group and a carboxylate moiety. The presence of multiple fluorine atoms contributes to its lipophilicity and may enhance its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of targeted therapies. Its synthesis and characterization would typically involve advanced organic chemistry techniques, and its properties, such as solubility, stability, and reactivity, would be influenced by the electron-withdrawing nature of the fluorine substituents. Overall, this compound exemplifies the intricate design often found in drug discovery, where specific functional groups are strategically incorporated to optimize desired effects.

(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxylate

La sostanza chimica nota come (2,3,4,5,6-pentafluorofenile) 1-tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilpiperidina-4-carbossilato, con il numero CAS 916766-92-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un nucleo di tieno[3,2-d]pirimidina, che è fuso con un anello di piperidina, ed è ulteriormente sostituito con un gruppo pentafluorofenile e una parte carboxilato. La presenza di più atomi di fluoro contribuisce alla sua lipofilia e può migliorare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di terapie mirate. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tipicamente tecniche avanzate di chimica organica, e le sue proprietà, come solubilità, stabilità e reattività, sarebbero influenzate dalla natura attrattiva degli elettroni dei sostituti di fluoro. In generale, questo composto esemplifica il design intricato spesso trovato nella scoperta di farmaci, dove gruppi funzionali specifici sono incorporati strategicamente per ottimizzare gli effetti desiderati.

916766-92-2: La sostanza chimica nota come (2,3,4,5,6-pentafluorofenile) 1-tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilpiperidina-4-carbossilato, con il numero CAS 916766-92-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un nucleo di tieno[3,2-d]pirimidina, che è fuso con un anello di piperidina, ed è ulteriormente sostituito con un gruppo pentafluorofenile e una parte carboxilato. La presenza di più atomi di fluoro contribuisce alla sua lipofilia e può migliorare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di terapie mirate. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tipicamente tecniche avanzate di chimica organica, e le sue proprietà, come solubilità, stabilità e reattività, sarebbero influenzate dalla natura attrattiva degli elettroni dei sostituti di fluoro. In generale, questo composto esemplifica il design intricato spesso trovato nella scoperta di farmaci, dove gruppi funzionali specifici sono incorporati strategicamente per ottimizzare gli effetti desiderati.

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

CAS 916766-92-2

(2,3,4,5,6-pentafluorofenile) 1-tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilpiperidina-4-carbossilato

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

Ref: 54-PC8514