L-Proline, 5-phenyl-, (5S)-, with the CAS number 917615-20-4, is a chiral amino acid derivative characterized by its unique structure, which includes a proline backbone with a phenyl group attached at the 5-position. This compound is notable for its role in various biochemical processes and potential applications in pharmaceuticals and materials science. As a proline derivative, it retains the cyclic structure typical of proline, contributing to its stability and ability to participate in peptide formation. The (5S) designation indicates the specific stereochemistry of the molecule, which is crucial for its biological activity and interactions. L-Proline derivatives are often studied for their influence on protein folding and stability, as well as their potential as building blocks in the synthesis of more complex organic compounds. Additionally, the presence of the phenyl group may enhance its hydrophobic interactions, influencing solubility and reactivity in various environments. Overall, L-Proline, 5-phenyl-, (5S)- is a compound of interest in both synthetic and biological chemistry.

L-Proline, 5-phenyl-, (5S)-

L-Prolina, 5-fenil-, (5S)-, con il numero CAS 917615-20-4, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di prolina con un gruppo fenile attaccato alla posizione 5. Questo composto è notevole per il suo ruolo in vari processi biochimici e potenziali applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali. Come derivato della prolina, mantiene la struttura ciclica tipica della prolina, contribuendo alla sua stabilità e capacità di partecipare alla formazione di peptidi. La designazione (5S) indica la stereochimica specifica della molecola, che è cruciale per la sua attività biologica e interazioni. I derivati della L-Prolina sono spesso studiati per la loro influenza sul ripiegamento e stabilità delle proteine, così come il loro potenziale come mattoni nella sintesi di composti organici più complessi. Inoltre, la presenza del gruppo fenile può migliorare le sue interazioni idrofobiche, influenzando la solubilità e reattività in vari ambienti. In generale, L-Prolina, 5-fenil-, (5S)- è un composto di interesse sia nella chimica sintetica che in quella biologica.

917615-20-4: L-Prolina, 5-fenil-, (5S)-, con il numero CAS 917615-20-4, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di prolina con un gruppo fenile attaccato alla posizione 5. Questo composto è notevole per il suo ruolo in vari processi biochimici e potenziali applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali. Come derivato della prolina, mantiene la struttura ciclica tipica della prolina, contribuendo alla sua stabilità e capacità di partecipare alla formazione di peptidi. La designazione (5S) indica la stereochimica specifica della molecola, che è cruciale per la sua attività biologica e interazioni. I derivati della L-Prolina sono spesso studiati per la loro influenza sul ripiegamento e stabilità delle proteine, così come il loro potenziale come mattoni nella sintesi di composti organici più complessi. Inoltre, la presenza del gruppo fenile può migliorare le sue interazioni idrofobiche, influenzando la solubilità e reattività in vari ambienti. In generale, L-Prolina, 5-fenil-, (5S)- è un composto di interesse sia nella chimica sintetica che in quella biologica.

(2S,5S)-5-Phenylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid

(2S,5S)-5-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS 917615-20-4

L-Prolina, 5-fenil-, (5S)-

(2S,5S)-5-Phenylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid

Ref: IN-DA01BG09

(2S,5S)-5-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR1033849

(2S,5S)-5-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 10-F615844