CAS 91774-25-3

Bromuro di etanaminium,N,N,N-trimetil-2-[(metilsulfonil)tio]-, (1:1)

Descrizione:

L'etanaminium, N,N,N-trimetil-2-[(metilsulfonil)tiolo]-, bromuro (1:1), con numero CAS 91774-25-3, è un composto di ammonio quaternario caratterizzato dalla sua natura cationica a causa della presenza di un atomo di azoto carico positivamente. Questo composto presenta una struttura di ammina trimetilata, che contribuisce alla sua solubilità in solventi polari, e un gruppo metilsulfoniltiolo che ne migliora la reattività e le potenziali applicazioni in vari processi chimici. L'ione bromuro funge da controione, stabilizzando la forma cationica della molecola. Tipicamente, i composti di ammonio quaternario mostrano proprietà tensioattive, rendendoli utili in formulazioni per disinfettanti, emulsionanti e catalizzatori di trasferimento di fase. Inoltre, la presenza del gruppo metilsulfoniltiolo può conferire attività biologiche uniche, influenzando potenzialmente il suo utilizzo in prodotti farmaceutici o agrochimici. In generale, le caratteristiche di questo composto suggeriscono versatilità sia in applicazioni industriali che di ricerca, in particolare in campi che richiedono agenti cationici.

Formula: C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Sinonimi:

• (2-Mercaptoethyl)trimethylammoniumbromide, methanesulfonate (7CI)
• Ethanaminium, N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-,bromide (9CI)
• 2-(Trimethylammonium)ethyl methanethiosulfonate bromide
• Mtset
• Methanethiosulfonate ethyltrimethylammonium bromide
• N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-ethanaminium Bromide
• (2-Mercaptoethyl)trimethylammonium Bromide Methanesulfonate

[2-(TRIMETHYLAMMONIUM)ETHYL] METHANETHIOSULFONATE BROMIDE

CAS: 91774-25-3

Formula: C₆H₁₆BrNO₂S₂

Purezza: %

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 278.2307

Ref: IN-DA00GW4O

[2-(Trimethylammonium)ethyl]methanethiosulfonate Bromide

Prodotto controllato

CAS: 91774-25-3

Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABAA receptor channel and of lactose permease.
References Duhten, R.L., et al.: Biochemistry, 32, 3139 (1993), Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996), Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Rassendren, F., et al.: The EMBO Journal, 16, 3446 (1997), Vedantham, V. and Cannon, C.C.: J. Gen. Physiol., 111, 83 (1998), Lin, C.-W. and Tsung-Yu, C.: J. Gen. Physiol., 116, 535 (2000), Sullivan, D.A. and cohen, J.B.: J. B.C., 275, 17, 12651 (2000)

Formula: C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Colore e forma: White To Off-White

Peso molecolare: 278.23

Ref: TR-T795900