Alanine, N-(methoxycarbonyl)-2-methyl-, also known by its CAS number 91826-96-9, is an amino acid derivative characterized by the presence of a methoxycarbonyl group attached to the nitrogen of the alanine structure. This compound features a chiral center, which contributes to its potential enantiomeric forms. The methoxycarbonyl group enhances its solubility in polar solvents and may influence its reactivity and interactions in biochemical processes. As a derivative of alanine, it retains the basic amino acid properties, including the ability to participate in peptide bond formation. The presence of the methyl group at the second carbon position provides additional steric hindrance, which can affect its conformation and biological activity. This compound is of interest in various fields, including pharmaceuticals and biochemistry, due to its potential role in peptide synthesis and as a building block for more complex molecules. Its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it a subject of study in synthetic organic chemistry.

Alanine,N-(methoxycarbonyl)-2-methyl-

L'alanina, N-(metossicarbonile)-2-metil-, nota anche con il suo numero CAS 91826-96-9, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossicarbonile attaccato all'azoto della struttura dell'alanina. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alle sue potenziali forme enantiomeriche. Il gruppo metossicarbonile migliora la sua solubilità in solventi polari e può influenzare la sua reattività e interazioni nei processi biochimici. Come derivato dell'alanina, conserva le proprietà di base degli amminoacidi, inclusa la capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici. La presenza del gruppo metile nella seconda posizione del carbonio fornisce un'ulteriore ingombro sterico, che può influenzare la sua conformazione e attività biologica. Questo composto è di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e biochimica, a causa del suo potenziale ruolo nella sintesi di peptidi e come mattoncino per molecole più complesse. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, rendendolo oggetto di studio nella chimica organica sintetica.

91826-96-9: L'alanina, N-(metossicarbonile)-2-metil-, nota anche con il suo numero CAS 91826-96-9, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossicarbonile attaccato all'azoto della struttura dell'alanina. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alle sue potenziali forme enantiomeriche. Il gruppo metossicarbonile migliora la sua solubilità in solventi polari e può influenzare la sua reattività e interazioni nei processi biochimici. Come derivato dell'alanina, conserva le proprietà di base degli amminoacidi, inclusa la capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici. La presenza del gruppo metile nella seconda posizione del carbonio fornisce un'ulteriore ingombro sterico, che può influenzare la sua conformazione e attività biologica. Questo composto è di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e biochimica, a causa del suo potenziale ruolo nella sintesi di peptidi e come mattoncino per molecole più complesse. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, rendendolo oggetto di studio nella chimica organica sintetica.

CAS 91826-96-9

Alanina, N-(metossicarbonil)-2-metil-

2-((METHOXYCARBONYL)AMINO)-2-METHYLPROPANOIC ACID

Ref: 10-F536653

2-[(Methoxycarbonyl)amino]-2-methylpropanoic acid

Ref: 3D-RDA82696