CAS 918504-65-1

Vemurafenib

Descrizione:

Vemurafenib è un farmaco a piccole molecole utilizzato principalmente nel trattamento di alcuni tipi di melanoma, in particolare quelli con la mutazione BRAF V600E. Funziona come un inibitore selettivo della proteina BRAF, che fa parte della via di segnalazione MAPK che regola la crescita e la divisione cellulare. Inibendo questa proteina mutata, Vemurafenib aiuta a rallentare o fermare la proliferazione delle cellule tumorali. Il composto è caratterizzato dal suo peso molecolare relativamente basso e da caratteristiche strutturali specifiche che consentono il legame con il dominio della chinasi BRAF. Vemurafenib viene somministrato per via orale ed è stato associato a vari effetti collaterali, tra cui eruzione cutanea, dolori articolari e affaticamento. Il suo sviluppo ha segnato un significativo progresso nelle terapie mirate contro il cancro, evidenziando l'importanza della medicina personalizzata in oncologia. Il farmaco è spesso utilizzato in combinazione con altri trattamenti per migliorare l'efficacia e gestire la resistenza. Come per molte terapie mirate, il monitoraggio degli effetti avversi e della risposta terapeutica è cruciale durante il trattamento.

Formula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

InChI: InChI=1S/C23H18ClF2N3O3S/c1-2-9-33(31,32)29-19-8-7-18(25)20(21(19)26)22(30)17-12-28-23-16(17)10-14(11-27-23)13-3-5-15(24)6-4-13/h3-8,10-12,29H,2,9H2,1H3,(H,27,28)

InChI key: InChIKey=GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1C=2C(NC1)=NC=C(C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=C(F)C(NS(CCC)(=O)=O)=CC=C4F

Sinonimi:

• 1-Propanesulfonamide, N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-Yl]Carbonyl]-2,4-Difluorophenyl]-
• N-(3-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonaMide
• N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide
• Plx 4032
• Plx-4032 (RG7024)
• Propane-1-sulfonic acid [3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]amide
• Rg 7204
• Ro 51-85426
• Ro 5185426
• Zelboraf
• Vemurafenib

N-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

CAS: 918504-65-1

Formula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Purezza: %

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 489.9221

Ref: IN-DA00GU7A

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Vemurafenib

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 489.92g/mol

Ref: 54-BUP15714

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Formula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Colore e forma: Off-White Solid

Peso molecolare: 489.93

Ref: 4Z-V-029001

PLX4032

CAS: 918504-65-1

Ref: 7W-GW1682

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Vemurafenib (RG7204) is a B-RAF inhibitor that inhibits RAFV600E and c-RAF-1 (IC50=31/48 nM) selectively and potently.

Formula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Purezza: 98% - 99.65%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 489.92

Ref: TM-T2382

Vemurafenib

Prodotto controllato

CAS: 918504-65-1

Applications Vemurafenib selective BRAFV600E kinase inhibitor; an antitumor agent. Vemurafenib functions by inhibiting the proliferation and mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase and ERK phosphorylation in a panel of tumor cell lines, including melanoma cell lines expressing BRAFV600E or other mutant BRAF proteins altered at codon 600. Potent B-Raf inhibitor
References Halaban, R. et al.: Pigm. Cell. Melonoma Res., 23, 190 (2010); Yang, H. et al.: Cancer Res., 70, 5518 (2010); Comin-Anduix, B. et al.: Clin. Cancer Res., 16, 6040 (2010);

Formula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 489.92

Ref: TR-V118500