CAS 91853-46-2

Acido [1,1'-bifenil]-4-propanoico, .alfa.-oxo-

Descrizione:

[1,1'-Bifenile]-4-propanoico, α-oxo- (CAS 91853-46-2) è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica con un gruppo funzionale acido propanoico e un sostituente α-oxo. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a sistemi aromatici che alifatici, inclusa una solubilità moderata in solventi organici e una potenziale reattività dovuta alla presenza del gruppo acido carbossilico. La funzionalità α-oxo suggerisce la presenza di un gruppo carbonilico adiacente al moiety dell'acido propanoico, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre specie chimiche. Questo composto potrebbe essere di interesse in vari campi, inclusi farmaceutici e scienza dei materiali, grazie al suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica o come precursore di molecole più complesse. La sua stabilità, punto di fusione, punto di ebollizione e reattività specifica dipenderebbero dalle condizioni circostanti e dalla presenza di altri gruppi funzionali in un dato ambiente di reazione. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione dovrebbero essere consultati quando si lavora con questa sostanza.

Formula: C₁₅H₁₂O₃

Sinonimi:

• [1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-oxo
• 3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-oxopropanoic acid
• [1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-oxo-
• 3-(4-Biphenylyl)-2-oxopropanoic Acid
• [1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, .alpha.-oxo-
• 2-oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
• 1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-oxo
• 4-Biphenylylpyruvic Acid

4-Biphenylylpyruvic Acid

Prodotto controllato

CAS: 91853-46-2

Formula: C₁₅H₁₂O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 240.254

Ref: TR-B397870

2-Oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid

CAS: 91853-46-2

2-Oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid is a chiral molecule that can be synthesized from 4-bromocinnamic acid and 2,3-dichlorobenzoyl chloride in two steps. The first step is an acid dehydrogenation of the 4-bromocinnamic acid to form the corresponding enol form. The second step is an arylation using 2,3-dichlorobenzoyl chloride. This compound has been found to be highly efficient and selective in its chemoenzymatic synthesis. Promiscuity of this compound has also been observed, which allows it to be used for the synthesis of various other compounds.

Formula: C₁₅H₁₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 240.25 g/mol

Ref: 3D-RDA85346