CAS 91917-64-5
:2,7b-Diazabenzo[f]cicloprop[cd]indene-4,7-dione, 3-[[(aminocarbonil)ossi]metil]-1,2,2a,3,7c,7d-esaidro-2a,5-dimetossi-6-metil-, (2aR,3S,7cS,7dS)-
Descrizione:
2,7b-Diazabenzo[f]cicloprop[cd]indene-4,7-dione, con numero CAS 91917-64-5, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica che incorpora sia atomi di azoto che di carbonio. Questa sostanza presenta un quadro di diazabenzociclopropano, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza di gruppi funzionali come metossi e aminocarbonile indica che potrebbe esibire varie reattività chimiche, inclusi legami idrogeno e interazioni nucleofile. La sua stereochimica, denotata dalla configurazione specifica in più centri chirali, suggerisce che potrebbe avere forme isomeriche distinte, che possono influenzare le sue proprietà farmacologiche. Il composto è probabile che sia solubile in solventi organici e la sua stabilità potrebbe essere influenzata da condizioni ambientali come pH e temperatura. Data la sua complessità strutturale, potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni.
Formula:C16H19N3O6
InChI:InChI=1S/C16H19N3O6/c1-6-11(20)10-9(12(21)13(6)23-2)7(5-25-15(17)22)16(24-3)14-8(4-18-16)19(10)14/h7-8,14,18H,4-5H2,1-3H3,(H2,17,22)/t7-,8+,14+,16-,19?/m1/s1
InChI key:InChIKey=YKXDGMVCESRRDO-VFWICMBZSA-N
SMILES:O(C)[C@]12[C@]3(N([C@]3(CN1)[H])C4=C([C@H]2COC(N)=O)C(=O)C(OC)=C(C)C4=O)[H]
Sinonimi:- 2,7b-Diazabenzo[f]cycloprop[cd]indene-4,7-dione, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,2,2a,3,7c,7d-hexahydro-2a,5-dimethoxy-6-methyl-, [2aR-(2aα,3α,7cα,7dα)]-
- AX 2 (neoplasm inhibitor)
- AX 2
- Isomitomycin A
- 2,7b-Diazabenzo[f]cycloprop[cd]indene-4,7-dione, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,2,2a,3,7c,7d-hexahydro-2a,5-dimethoxy-6-methyl-, (2aR,3S,7cS,7dS)-
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Isomitomycin A
CAS:<p>Isomitomycin A is a naturally occurring microbial metabolite, which is isolated from certain strains of actinomycetes. It exhibits a unique mode of action by interfering with viral replication processes, effectively inhibiting the proliferation of various viral pathogens. The alkaloidal structure of Isomitomycin A allows it to integrate into nucleic acid processing pathways, eventually disrupting the function and synthesis of viral genomes.</p>Formula:C16H19N3O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:349.34 g/molRef: ST-EA-CP-M86009
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