CAS 92-93-3
:4-Nitro-1,1'-bifenile
Descrizione:
4-Nitro-1,1'-bifenile, con il numero CAS 92-93-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a bifenile sostituita con un gruppo nitro nella posizione para. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino giallo ed è noto per le sue proprietà aromatiche, che contribuiscono alla sua stabilità e reattività. Ha un punto di fusione relativamente alto ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo nitro introduce caratteristiche significative di attrazione degli elettroni, influenzando la sua reattività chimica e rendendolo un intermediario utile nella sintesi organica, in particolare nella produzione di coloranti e prodotti farmaceutici. Inoltre, 4-Nitro-1,1'-bifenile può subire varie reazioni, tra cui sostituzione elettrofila e riduzione, che sono importanti nella chimica organica sintetica. Tuttavia, è essenziale maneggiare questo composto con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali associate ai composti nitroaromatici.
Formula:C12H9NO2
InChI:InChI=1S/C12H9NO2/c14-13(15)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
InChI key:InChIKey=BAJQRLZAPXASRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 1,1′-Biphenyl, 4-nitro-
- 1-Nitro-4-phenylbenzene
- 4-(4-Nitrophenyl)benzene
- 4-Nitrobifenilo
- 4-Nitrobiphenyl
- 4-Nitrobiphenyle
- 4-Nitrodifenilo
- 4-Nitrodiphenyl
- 4-Phenylnitrobenzene
- Ba 2794
- Biphenyl, 4-nitro-
- Nsc 1324
- p-Nitrobiphenyl
- p-Nitrodiphenyl
- p-Phenylnitrobenzene
- 4-Nitro-1,1′-biphenyl
- Vedi altri sinonimi
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4-Nitrobiphenyl 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS:Prodotto controllatoFormula:C12H9NO2Colore e forma:Single SolutionPeso molecolare:199.214-Nitrobiphenyl
CAS:<p>4-Nitrobiphenyl</p>Formula:C12H9NO2Purezza:97%Colore e forma: off white to faint yellow solidPeso molecolare:199.21g/mol4-Nitrobiphenyl
CAS:Prodotto controllato<p>4-Nitrobiphenyl is a nitro compound that has been shown to have anthelmintic activity against the nematode, Typhimurium. The mechanism of action for 4-nitrobiphenyl is not known, but it may inhibit the acetate extract of the parasite and reduce its growth rate. 4-Nitrobiphenyl also inhibits the enzyme activities in bladder cells, which may be due to its ability to target tissue. It has also been shown to have no effect on untreated control cells. There are many chemical reactions that occur when 4-nitrobiphenyl is exposed to microbes, including biphenyl and ether formation and dehydroascorbate reductase inhibition.</p>Formula:C12H9NO2Purezza:Min. 94 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:199.21 g/mol



