L-Histidine, L-prolyl- is a dipeptide composed of the amino acids L-histidine and L-proline. It is characterized by its structure, which includes an imidazole side chain from histidine that can participate in various biochemical reactions, particularly in enzyme catalysis and metal ion coordination. The proline residue contributes to the peptide's conformational stability due to its unique cyclic structure, which can induce bends in protein chains. This dipeptide is soluble in water and exhibits properties typical of amino acids, such as the ability to form zwitterions at physiological pH. L-Histidine is essential for various biological functions, including the synthesis of histamine and the maintenance of pH balance in tissues. The presence of proline can influence the peptide's stability and folding, making it relevant in protein structure studies. Additionally, L-histidine is known for its role in promoting the healing of tissues and supporting immune function. Overall, L-Histidine, L-prolyl- is significant in biochemistry and molecular biology due to its functional properties and contributions to protein structure and function.

L-Histidine, L-prolyl-

L-istidina, L-prolil- è un dipeptide composto dagli amminoacidi L-istidina e L-prolina. È caratterizzato dalla sua struttura, che include una catena laterale di imidazolo dell'istidina che può partecipare a varie reazioni biochimiche, in particolare nella catalisi enzimatica e nella coordinazione di ioni metallici. Il residuo di prolina contribuisce alla stabilità conformazionale del peptide grazie alla sua unica struttura ciclica, che può indurre pieghe nelle catene proteiche. Questo dipeptide è solubile in acqua ed espone proprietà tipiche degli amminoacidi, come la capacità di formare zwitterioni a pH fisiologico. La L-istidina è essenziale per varie funzioni biologiche, inclusa la sintesi dell'istamina e il mantenimento dell'equilibrio del pH nei tessuti. La presenza di prolina può influenzare la stabilità e il ripiegamento del peptide, rendendolo rilevante negli studi sulla struttura delle proteine. Inoltre, la L-istidina è nota per il suo ruolo nella promozione della guarigione dei tessuti e nel supporto della funzione immunitaria. In generale, L-istidina, L-prolil- è significativo in biochimica e biologia molecolare grazie alle sue proprietà funzionali e ai contributi alla struttura e alla funzione delle proteine.

92027-43-5: L-istidina, L-prolil- è un dipeptide composto dagli amminoacidi L-istidina e L-prolina. È caratterizzato dalla sua struttura, che include una catena laterale di imidazolo dell'istidina che può partecipare a varie reazioni biochimiche, in particolare nella catalisi enzimatica e nella coordinazione di ioni metallici. Il residuo di prolina contribuisce alla stabilità conformazionale del peptide grazie alla sua unica struttura ciclica, che può indurre pieghe nelle catene proteiche. Questo dipeptide è solubile in acqua ed espone proprietà tipiche degli amminoacidi, come la capacità di formare zwitterioni a pH fisiologico. La L-istidina è essenziale per varie funzioni biologiche, inclusa la sintesi dell'istamina e il mantenimento dell'equilibrio del pH nei tessuti. La presenza di prolina può influenzare la stabilità e il ripiegamento del peptide, rendendolo rilevante negli studi sulla struttura delle proteine. Inoltre, la L-istidina è nota per il suo ruolo nella promozione della guarigione dei tessuti e nel supporto della funzione immunitaria. In generale, L-istidina, L-prolil- è significativo in biochimica e biologia molecolare grazie alle sue proprietà funzionali e ai contributi alla struttura e alla funzione delle proteine.

CAS 92027-43-5

L-istidina, L-prolil-

N-L-Prolyl-L-histidine

Ref: TR-P756205