4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(4-methylphenyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 92029-41-9, is an organic compound characterized by its oxazole ring structure, which contributes to its heterocyclic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid. The presence of the 4-methylphenyl group enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by factors such as pH and temperature, which are important considerations in synthetic and analytical chemistry. Overall, 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(4-methylphenyl)-, ethyl ester represents a versatile chemical entity with potential utility in various chemical and biological applications.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(4-methylphenyl)-, ethyl ester

L'acido 4-ossazolo carbossilico, 2-(4-metilfenile)-, estere etilico, identificato dal numero CAS 92029-41-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di ossazolo, che contribuisce alle sue proprietà eterocicliche. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un moiety di estere etilico, indicando che può subire idrolisi per produrre l'acido corrispondente. La presenza del gruppo 4-metilfenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica. La struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti nella chimica sintetica e analitica. In generale, l'acido 4-ossazolo carbossilico, 2-(4-metilfenile)-, estere etilico rappresenta un'entità chimica versatile con potenziale utilità in varie applicazioni chimiche e biologiche.

92029-41-9: L'acido 4-ossazolo carbossilico, 2-(4-metilfenile)-, estere etilico, identificato dal numero CAS 92029-41-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di ossazolo, che contribuisce alle sue proprietà eterocicliche. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un moiety di estere etilico, indicando che può subire idrolisi per produrre l'acido corrispondente. La presenza del gruppo 4-metilfenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica. La struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti nella chimica sintetica e analitica. In generale, l'acido 4-ossazolo carbossilico, 2-(4-metilfenile)-, estere etilico rappresenta un'entità chimica versatile con potenziale utilità in varie applicazioni chimiche e biologiche.

CAS 92029-41-9

Acido 4-ossazolcarbossilico, 2-(4-metilfenil)-, estere etilico

Ethyl 2-(p-tolyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA00GS47