Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, commonly referred to by its CAS number 92085-96-6, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, and includes an epoxide ring, indicating potential reactivity due to the strained three-membered ring structure. The presence of a phenylmethoxy group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and interaction with biological systems. The tert-butyl ester moiety suggests that the compound may exhibit stability and resistance to hydrolysis under certain conditions. Its unique structure may confer specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and agrochemical applications. As with many carbamates, it may also exhibit neurotoxic properties, necessitating careful handling and assessment of safety profiles. Overall, the compound's characteristics make it a subject of interest for further research in various chemical and pharmaceutical contexts.

Carbamic acid,[(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

L'acido carbammico, [(1S)-1-(2S)-ossiranile-2-(metossifeniletil)-], estere di 1,1-dimetiletil, comunemente indicato con il suo numero CAS 92085-96-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, e include un anello di epossido, indicando una potenziale reattività a causa della struttura dell'anello a tre membri teso. La presenza di un gruppo metossifenile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La parte dell'estere di tert-butile suggerisce che il composto possa mostrare stabilità e resistenza all'idrolisi in determinate condizioni. La sua struttura unica può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni agrochimiche. Come molti carbammati, può anche mostrare proprietà neurotossiche, richiedendo una manipolazione attenta e una valutazione dei profili di sicurezza. In generale, le caratteristiche del composto lo rendono un argomento di interesse per ulteriori ricerche in vari contesti chimici e farmaceutici.

92085-96-6: L'acido carbammico, [(1S)-1-(2S)-ossiranile-2-(metossifeniletil)-], estere di 1,1-dimetiletil, comunemente indicato con il suo numero CAS 92085-96-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, e include un anello di epossido, indicando una potenziale reattività a causa della struttura dell'anello a tre membri teso. La presenza di un gruppo metossifenile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La parte dell'estere di tert-butile suggerisce che il composto possa mostrare stabilità e resistenza all'idrolisi in determinate condizioni. La sua struttura unica può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni agrochimiche. Come molti carbammati, può anche mostrare proprietà neurotossiche, richiedendo una manipolazione attenta e una valutazione dei profili di sicurezza. In generale, le caratteristiche del composto lo rendono un argomento di interesse per ulteriori ricerche in vari contesti chimici e farmaceutici.

CAS 92085-96-6

Acido carbammico, [(1S)-1-(2S)-ossiranil-2-(fenilmetossi)etil]-, estere 1,1-dimetiletilico (9CI)

erythro-N-Boc-O-benzyl-L-serine epoxide

Ref: IN-DA00GV4U

tert-Butyl ((S)-2-(benzyloxy)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate

Ref: 10-F241810