CAS 92093-23-7

1-(4-bromofenil)etano-1,2-diolo

Descrizione:

1-(4-bromofenil)etano-1,2-diolo, con il numero CAS 92093-23-7, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo bromofenile attaccato a uno scheletro di etano che presenta due gruppi idrossile (-OH). Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. Mostra proprietà comuni ai dioli, come la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità in acqua e solventi organici. La presenza dell'atomo di bromo introduce una reattività notevole, rendendolo un candidato potenziale per ulteriori trasformazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, che potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale o nella scienza dei materiali. Le sue proprietà fisiche e chimiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, sarebbero influenzate dal sostituente bromo e dai gruppi idrossile, rendendolo un composto versatile in varie applicazioni chimiche.

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

CAS: 92093-23-7

Formula: C₈H₉BrO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 217.0599

Ref: IN-DA00IH0N

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

CAS: 92093-23-7

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 217.06g/mol

Ref: 54-OR1033810

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

CAS: 92093-23-7

Formula: C₈H₉BrO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 217.062

Ref: 10-F238253

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

Prodotto controllato

CAS: 92093-23-7

Applications 1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol is used as a reactant in the regioselective palladium-catalyzed O,S rearrangement of cyclic thiocarbonates.
References Mahy, William, et al.: Euro. J. of Org. Chem., 2017(43), 6441-6444 (2017)

Formula: C₈H₉BrO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 217.06

Ref: TR-B803470