CAS 92172-83-3
:(2-cloro-6-metossichinolin-3-il)metanolo
Descrizione:
(2-cloro-6-metossichinolin-3-il)metanolo è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che presenta un atomo di cloro e un gruppo metossile in posizioni specifiche dell'anello. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, inclusa stabilità e potenziale reattività a causa della presenza del gruppo idrossimetilico. Il sostituente cloro può influenzare la sua reattività e solubilità, mentre il gruppo metossile può migliorare la sua lipofilia. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe avere una solubilità moderata nei solventi organici. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa dell'attività biologica spesso associata ai derivati della chinolina. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali come l'idrossimetile può consentire ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Come con qualsiasi sostanza chimica, è necessario consultare i dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione prima dell'uso.
Formula:C11H10ClNO2
InChI:InChI=1/C11H10ClNO2/c1-15-9-2-3-10-7(5-9)4-8(6-14)11(12)13-10/h2-5,14H,6H2,1H3
SMILES:COc1ccc2c(cc(CO)c(Cl)n2)c1
Sinonimi:- (2-Chloro-6-methoxy-quinolin-3-yl)-methanol
- 3-Quinolinemethanol, 2-Chloro-6-Methoxy-
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2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol
CAS:2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanolPurezza:95%Peso molecolare:223.66g/mol2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol
CAS:<p>2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol is a supramolecular compound that is made up of a quinoline derivative and an alcohol. It has two isomers, which can be distinguished by observing their reaction time. The synthesis of 2-chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol begins with the reaction of synthons and zinc oxide nanoparticles. This reaction produces a helical structure, which is then heated to produce acrylonitrile. The final step in the synthesis of 2CQM is the dehydration of the acrylonitrile using hydrogen bond interactions and heat to give 2CQM. Crystal x-ray diffraction studies have shown that 2CQM has a conformational skeletal structure with a ZnO core surrounded by four chloride ions and six methoxy groups on each side.</p>Formula:C11H10ClNO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:223.66 g/mol



