CAS 922510-18-7

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol

Descrizione:

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol è un derivato deuterato del fluoren-2-olo, che è un composto aromatico policiclico caratterizzato da un gruppo idrossile (-OH) attaccato alla struttura del fluorene. La presenza di nove atomi di deuterio indica che gli atomi di idrogeno nella molecola sono stati sostituiti da deuterio, un isotopo stabile dell'idrogeno, che può essere utile in varie tecniche analitiche, inclusa la spettroscopia NMR. Questo composto è caratterizzato dalla sua aromaticità, che contribuisce alla sua stabilità e alle sue uniche proprietà chimiche. Il gruppo idrossile introduce polarità, consentendo potenziali legami idrogeno e influenzando la solubilità in diversi solventi. La deuterazione migliora l'utilità del composto negli studi di tracciamento e nelle indagini meccanicistiche in chimica organica. Inoltre, la disposizione specifica dei sostituenti sul nucleo di fluorene può influenzare la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. In generale, 1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol funge da composto prezioso nella ricerca e nelle applicazioni che coinvolgono etichettatura isotopica e analisi strutturale.

Formula: C₁₃HD₉O

InChI: InChI=1/C13H10O/c14-11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8,14H,7H2/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D2,8D

SMILES: c1(c(c(c2c(c1[2H])C(c1c(c(c(c(c21)[2H])[2H])O)[2H])([2H])[2H])[2H])[2H])[2H]

2-Hydroxy Fluorene-d9

Prodotto controllato

CAS: 922510-18-7

Applications A labelled metabolite of polycyclic aromatic hydrocarbons in humans.
References Jacob, J., et al.: Xenobiotica, 12, 45 (1982), Becher, G., et al.: Cancer Lett., 17, 301 (1983), Hoffmann, D., et al.: Cancer Treat. Res., 72, 1 (1995), Einolf, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 10, 609 (1997),

Formula: C₁₃HD₉O

Colore e forma: White To Off-White

Peso molecolare: 191.27

Ref: TR-H942432