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CAS 922510-20-1

:

1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol

Descrizione:
1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol è un composto aromatico policiclico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include tre anelli di benzene fusi e un gruppo idrossile (-OH). La presenza di nove atomi di deuterio, che sono isotopi dell'idrogeno, indica che questo composto è una versione etichettata del fenantrene-3-olo, spesso utilizzato nella ricerca per tracciare percorsi chimici o studiare meccanismi di reazione. Il gruppo idrossile contribuisce alla sua solubilità in solventi polari e può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e la sostituzione. Questo composto può presentare proprietà fisiche uniche, come punti di fusione e ebollizione alterati rispetto alla sua controparte non deuterata, a causa della differenza di massa introdotta dal deuterio. Inoltre, le sue caratteristiche spettrali, come NMR e IR, sarebbero distinte, consentendo un'identificazione e un'analisi precise in ambienti di laboratorio. In generale, 1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol funge da strumento prezioso nella chimica organica e nella scienza dei materiali.
Formula:C14HD9O
InChI:InChI=1/C14H10O/c15-12-8-7-11-6-5-10-3-1-2-4-13(10)14(11)9-12/h1-9,15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D
SMILES:c1(c(c(c2c(c1[2H])c(c(c1c(c(c(c(c21)[2H])O)[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H]
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  • 3-Phenanthrol-d9 (Major)

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    CAS:
    <p>Applications A labelled metabolite of Phenanthrene.<br>References Boyland, E., et al.: Biochem. J., 84, 564 (1962), Hamada, S., et al.: Mutat. Res., 495, 127 (2001), Shimada, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 29, 1176 (2001), Moennikes, O., et al.: Cancer Res., 64, 4707 (2004), Albig, A., et al.: Mol. Biol. Cell., 16, 609 (2005),<br></p>
    Formula:C142H9HO
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:203.28

    Ref: TR-P295012

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