
CAS 923565-22-4
:Cloridrato di etanone, 1-[4-[(3-fluorofenil)amino]-1-piperidinil]-2-[4-[[(3S)-3-metil-1-piperazinil]metil]fenil]-, (1:1)
Descrizione:
Cloridrato di etanone, 1-[4-[(3-fluorofenil)amino]-1-piperidinil]-2-[4-[[(3S)-3-metil-1-piperazinil]metil]fenil]-, (1:1), con numero CAS 923565-22-4, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include più anelli aromatici e gruppi di piperidina e piperazina. Questo composto è tipicamente categorizzato come un agente farmaceutico, potenzialmente in grado di mostrare proprietà rilevanti per il trattamento di varie condizioni mediche. La sua forma di sale cloridrico migliora la solubilità in soluzioni acquose, rendendolo adatto per la formulazione nello sviluppo di farmaci. La presenza di fluoro nella struttura può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche, come la stabilità metabolica e l'affinità di legame ai recettori. Inoltre, la disposizione intricata dei gruppi funzionali del composto suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, che potrebbero essere esplorate nella ricerca in chimica medicinale. Come per molti composti sintetici, i profili di sicurezza e tossicità dovrebbero essere valutati attraverso test rigorosi per determinarne l'idoneità all'uso terapeutico.
Formula:C25H33FN4O·ClH
InChI:InChI=1S/C25H33FN4O.ClH/c1-19-17-29(14-11-27-19)18-21-7-5-20(6-8-21)15-25(31)30-12-9-23(10-13-30)28-24-4-2-3-22(26)16-24;/h2-8,16,19,23,27-28H,9-15,17-18H2,1H3;1H/t19-;/m0./s1
InChI key:InChIKey=MZEVMNJFEUATKJ-FYZYNONXSA-N
SMILES:C(CC1=CC=C(CN2C[C@H](C)NCC2)C=C1)(=O)N3CCC(NC4=CC(F)=CC=C4)CC3.Cl
Sinonimi:- Ethanone, 1-[4-[(3-fluorophenyl)amino]-1-piperidinyl]-2-[4-[[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]methyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)
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Camicinal Hydrochloride
CAS:Prodotto controllatoFormula:C25H33FN4O•HClColore e forma:NeatPeso molecolare:424.55 + (36.46)GSK962040 hydrochloride
CAS:<p>GSK962040 hydrochloride is a selective sodium channel blocker, which is derived from synthetic chemical processes involving precise organic synthesis methods. This compound operates by selectively inhibiting specific sodium channel subtypes, thereby altering the electrophysiological properties of neuronal and muscle tissues. The mode of action involves blocking the influx of sodium ions through voltage-gated sodium channels, which diminishes excitatory signaling and stabilizes nerve membranes.</p>Formula:C25H34ClFN4OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:461 g/mol

