CAS 924-16-3
:N-Nitrosodibutilammina
Descrizione:
N-Nitrosodibutilammina (CAS 924-16-3) è un composto organico classificato come nitrosamina, un gruppo di composti noti per le loro potenziali proprietà cancerogene. Si forma dalla reazione di dibutilamina con acido nitroso. Questa sostanza appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore caratteristico. N-Nitrosodibutilammina è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. È noto per essere stabile in condizioni normali, ma può decomporsi se esposto al calore o alla luce, rilasciando potenzialmente gas tossici. A causa della sua struttura di nitrosamina, è di grande preoccupazione in tossicologia e scienza ambientale, poiché le nitrosamine sono spesso associate a vari rischi per la salute, incluso il cancro. La manipolazione di questo composto richiede rigorose precauzioni di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, a causa della sua natura pericolosa. Le agenzie di regolamentazione monitorano il suo uso e la sua presenza in vari prodotti, in particolare nel contesto della sicurezza alimentare e delle applicazioni industriali.
Formula:C8H18N2O
InChI:InChI=1S/C8H18N2O/c1-3-5-7-10(9-11)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=YGJHZCLPZAZIHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCCC)(CCCC)N=O
Sinonimi:- 1-Butanamine, N-butyl-N-nitroso-
- Dibutylamine, N-nitroso-
- Di-n-butylnitrosamine
- N-Butyl-N-nitroso-1-butanamine
- Dibutylnitrosamine
Ordinare per
Purezza (%)
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Ref: ST-EA-CP-NIT006
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaN-Nitroso-Di-N-butylamine
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Light Sensitive<br>Applications N-Nitroso-di-n-butylamine (cas# 924-16-3) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C8H18N2OColore e forma:Yellow-OrangePeso molecolare:158.24N-Nitroso-di-n-butylamine
CAS:<p>N-Nitroso-di-n-butylamine is a nitrosamine that is a product of wastewater treatment. It has been shown to inhibit mitochondrial function and induce liver lesions in rats at high doses. N-Nitroso-di-n-butylamine is structurally similar to the natural substrate ribose, which leads to inhibition of xanthine oxidase, an enzyme involved in purine metabolism. The structural analysis revealed the presence of reactive sites that are susceptible to attack by nucleophiles, such as hydroxyl radicals or hydrogen peroxide. This indicates that N-Nitroso-di-n-butylamine may be a precursor for other carcinogenic compounds. NADH is reduced by NADH dehydrogenase (complex I) in mitochondria to produce NAD+, which subsequently donates electrons to the electron transport chain and generates ATP. The ability of NNDB to inhibit complex I activity was assessed using hl60</p>Formula:C8H18N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:158.24 g/mol
