CAS 925-16-6
:1,4-Di-2-propen-1-il butanedioato
Descrizione:
1,4-Di-2-propen-1-il butanedioato, noto anche come succinato di dialile, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta due gruppi alile attaccati a uno scheletro di succinato. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore caratteristico. È solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza dei gruppi alile contribuisce alla sua reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, inclusi i processi di polimerizzazione. Il succinato di dialile può essere utilizzato come monomero nella produzione di polimeri e resine, e può anche servire come agente aromatizzante o nella sintesi di altri composti chimici. Le sue proprietà includono un punto di ebollizione relativamente basso e una densità moderata, che sono tipiche per esteri simili. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi. In generale, 1,4-Di-2-propen-1-il butanedioato è apprezzato sia in contesti industriali che di laboratorio per il suo comportamento chimico versatile.
Formula:C10H14O4
InChI:InChI=1S/C10H14O4/c1-3-7-13-9(11)5-6-10(12)14-8-4-2/h3-4H,1-2,5-8H2
InChI key:InChIKey=HABAXTXIECRCKH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(OCC=C)=O)(OCC=C)=O
Sinonimi:- Butanedioic acid, di-2-propenyl ester
- Succinic acid, diallyl ester
- Diallyl succinate
- Butanedioic acid, 1,4-di-2-propen-1-yl ester
- 1,4-Di-2-propen-1-yl butanedioate
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Diallyl succinate
CAS:<p>Diallyl succinate is an ester with the chemical formula CH3CH2OOC(CH2)5CH=CHCO2C(CH3)2. The compound has two ester linkages, one between the allyl carbonate and the succinic acid moiety and another between succinic acid and the methyl carbonate moiety. Diallyl succinate is a white crystalline solid that is soluble in ethanol, methanol, acetone, benzene and chloroform. It has an odor of garlic or onion. Diallyl succinate reacts with hydroxyl ions to form a polycarboxylic acid with two carboxyl groups. This molecule undergoes a series of reactions which result in its activation energy of 36 kJ/mol for intermolecular hydrogen bonding. Diallyl succinate can also react with fatty acids to produce monoesters containing one hydroxyl group. In diallyl succinate's NMR</p>Formula:C10H14O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:Colourless Clear LiquidPeso molecolare:198.22 g/mol
