
CAS 925240-97-7
:(S)-a-[Fmoc-(metil)amino]acido cicloesanoacetico
Descrizione:
(S)-α-[Fmoc-(metile)amino]acido cicloesanoacetico è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di cicloesano e un gruppo protettivo di fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc). Il gruppo Fmoc è comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere il gruppo amminico, consentendo reazioni selettive. Questo composto presenta proprietà tipiche degli amminoacidi, come la capacità di formare legami idrogeno e partecipare a varie reazioni chimiche grazie ai suoi gruppi funzionali. La presenza del gruppo metilamminico introduce effetti sterici ed elettronici aggiuntivi, influenzando la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. In quanto molecola chirale, può esistere in due forme enantiomeriche, con la configurazione (S) significativa per la sua attività biologica e potenziali applicazioni in farmacologia e sintesi di peptidi. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni, rendendo importante considerare questi fattori nelle applicazioni pratiche. In generale, questo composto è prezioso nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.
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Cyclohexaneacetic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]methylamino]-, (aS)-
CAS:Formula:C24H27NO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:393.4755(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid
CAS:(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclohexylacetic acidPurezza:98%Peso molecolare:393.48g/mol(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid
CAS:Purezza:98%Peso molecolare:393.4830017


