CAS 925932-10-1

Secaubrytriol

Descrizione:

Secaubrytriol, identificato dal suo numero CAS 925932-10-1, è un composto chimico che appartiene alla classe dei trioli, caratterizzati dalla presenza di tre gruppi funzionali idrossile (-OH). Sebbene i dettagli specifici sulle sue proprietà fisiche e chimiche possano non essere ampiamente documentati, i composti di questa categoria mostrano tipicamente un'alta solubilità in acqua grazie alla presenza di più gruppi idrossile, che possono partecipare a legami idrogeno. Questa solubilità può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre sostanze. Inoltre, i trioli spesso fungono da intermedi nella sintesi organica e possono essere utilizzati in varie applicazioni, tra cui prodotti farmaceutici, cosmetici e come mattoni nella chimica dei polimeri. La presenza di più gruppi idrossile può anche conferire determinate attività biologiche, rendendo tali composti di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, per caratteristiche precise come il punto di fusione, il punto di ebollizione e applicazioni specifiche, sarebbero necessari ulteriori dati empirici o riferimenti bibliografici.

Formula: C₃₀H₅₀O₅

InChI: InChI=1S/C30H50O5/c1-19(7-10-24(32)26(3,4)35)21-11-13-28(6)23-9-8-22(20(2)17-31)29(14-12-25(33)34)18-30(23,29)16-15-27(21,28)5/h19,21-24,31-32,35H,2,7-18H2,1,3-6H3,(H,33,34)/t19-,21-,22+,23+,24-,27-,28+,29-,30+/m1/s1

InChI key: InChIKey=NFSDEMPRAKPPFK-HIGWZERASA-N

SMILES: C(CC(O)=O)[C@]12[C@]3([C@]([C@@]4(C)[C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CC[C@H](C(C)(C)O)O)C)(CC4)[H])(CC[C@H]1C(CO)=C)[H])C2

Sinonimi:

• (3R,3aR,4aS,6aR,7R,9aS,9bS)-7-[(1R,4R)-4,5-Dihydroxy-1,5-dimethylhexyl]decahydro-3-[1-(hydroxymethyl)ethenyl]-6a,9a-dimethyl-1H-cyclopenta[a]cyclopropa[e]naphthalene-3a(4H)-propanoic acid
• Secaubrytriol
• 1H-Cyclopenta[a]cyclopropa[e]naphthalene-3a(4H)-propanoic acid, 7-[(1R,4R)-4,5-dihydroxy-1,5-dimethylhexyl]decahydro-3-[1-(hydroxymethyl)ethenyl]-6a,9a-dimethyl-, (3R,3aR,4aS,6aR,7R,9aS,9bS)-

Secaubrytriol

CAS: 925932-10-1

Secaubrytriol is a synthetic compound, which is a product of advanced chemical engineering and synthesis. It is derived from complex organic reactions involving strategic modifications of molecular structures to optimize its efficacy. The mode of action of Secaubrytriol involves selective binding to specific cellular targets, influencing biochemical pathways at a molecular level. This binding alters enzymatic activity, leading to enhanced metabolic processes or altered gene expression patterns, depending on the application context.

Formula: C₃₀H₅₀O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 490.7 g/mol

Ref: 3D-AMB93210