CAS 926-56-7

4-Metil-1,3-pentadiene

Descrizione:

4-Metil-1,3-pentadiene, noto anche come isoprene, è un idrocarburo liquido incolore con la formula molecolare C5H8. È classificato come un dieno a causa della presenza di due doppi legami nella sua struttura. Questo composto è caratterizzato dal suo basso punto di ebollizione e alta reattività, rendendolo un elemento chiave nella sintesi organica e nella produzione di polimeri, in particolare nella fabbricazione di gomma sintetica. 4-Metil-1,3-pentadiene ha un odore caratteristico ed è infiammabile, richiedendo un'attenta manipolazione e stoccaggio. È solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. Il composto è anche noto per il suo ruolo in varie reazioni chimiche, inclusa la polimerizzazione, dove può subire reazioni di addizione per formare molecole più grandi e complesse. Inoltre, è un prodotto naturale presente in varie piante ed è emesso nell'atmosfera, contribuendo alla formazione di ozono e altri inquinanti secondari. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si lavora con questa sostanza a causa dei suoi potenziali rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e del sistema respiratorio.

Formula: C₆H₁₀

InChI: InChI=1S/C6H10/c1-4-5-6(2)3/h4-5H,1H2,2-3H3

InChI key: InChIKey=CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C(C)C)C=C

Sinonimi:

• 1,1-Dimethyl-1,3-butadiene
• 1,1-Dimethylbutadiene
• 1,3-Pentadiene, 4-methyl-
• 2-Methyl-2,4-pentadiene
• 4-Methylpenta-1,3-diene
• Pentadiene, methyl-
• 4-Methyl-1,3-pentadiene
• 4-Methyl-1,3-pentadiene

4-Methylpenta-1,3-diene

CAS: 926-56-7

Please enquire for more information about 4-Methylpenta-1,3-diene including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page

Formula: C₆H₁₀

Purezza: Min. 97.0 Area-%

Peso molecolare: 82.14 g/mol

Ref: 3D-W-109617

4-Methyl-1,3-pentadiene - mixture

CAS: 926-56-7

4-Methyl-1,3-pentadiene is a chemical compound that is used in the synthesis of polymers. It has been shown to have x-ray crystal structures and reacts with copper chloride in the presence of trifluoroacetic acid to form a methyl ester. This reaction mechanism is believed to be due to an addition reaction between the copper chloride and the activated methyl group on the aromatic ring. The intermediate steps are not known, but it has been found that hydrogenated 4-methyl-1,3-pentadiene can be dehydrated to form 1,3-pentadiyne with a hydroxyl group. Kinetic data for this reaction has been collected and is available here:

Formula: C₆H₁₀

Purezza: Min. 97 Area-%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 82.14 g/mol

Ref: 3D-FM168132