CAS 926-79-4
:N-L-alanil-N-L-alanil-N-L-alanil-L-alanina
Descrizione:
N-L-alanil-N-L-alanil-N-L-alanil-L-alanina, noto anche come tri-alanil-leucina, è un peptide sintetico composto da più residui di alanina. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura, che consiste in tre aminoacidi L-alanina legati tra loro, tipicamente attraverso legami peptidici. La presenza di più unità di alanina contribuisce alla sua natura idrofobica, influenzando la sua solubilità e interazione con altre molecole. Peptidi come questo vengono spesso studiati per le loro potenziali attività biologiche, incluso il loro ruolo nella sintesi proteica e i loro effetti sui processi cellulari. Il composto può mostrare proprietà come stabilità in condizioni fisiologiche e la capacità di formare strutture secondarie, che possono essere importanti per la sua funzione nei sistemi biologici. Inoltre, il suo numero CAS, 926-79-4, consente una facile identificazione nelle banche dati chimiche. In generale, la tri-alanil-leucina funge da composto modello per comprendere il comportamento e le interazioni dei peptidi in vari contesti biochimici.
Formula:C12H22N4O5
InChI:InChI=1/C12H22N4O5/c1-5(13)9(17)14-6(2)10(18)15-7(3)11(19)16-8(4)12(20)21/h5-8H,13H2,1-4H3,(H,14,17)(H,15,18)(H,16,19)(H,20,21)
SMILES:CC(C(=NC(C)C(=NC(C)C(=NC(C)C(=O)O)O)O)O)N
Sinonimi:- H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
- Alanylalanylalanylalanine
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
CAS:Tetraalanine is a substrate for carboxypeptidase P from pig kidneys.Formula:C12H22N4O5Colore e forma:White PowderPeso molecolare:302.33L-Alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanine
CAS:L-Alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alaninePurezza:97%Peso molecolare:302.33g/molL-Alanyl-L-Alanyl-L-Alanyl-L-Alanine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications L-ALANYL-L-ALANYL-L-ALANYL-L-ALANINE (cas# 926-79-4) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C12H22N4O5Colore e forma:NeatPeso molecolare:302.33H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
CAS:<p>H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH is a peptide with a molecular weight of 268.3 g/mol and an amino acid sequence of H-Glu-Gly-Val-Asp-Phe. It has been shown to be a synthetic substrate for the enzyme dihydrofolate reductase, as well as being able to form stable complexes with copper ions. HFAHAH has been shown to have anti cancer properties in cell culture against Pseudomonas aeruginosa strains and has been found to inhibit the growth of human breast cancer cells by blocking protein synthesis. The conformational properties of this molecule are due to its amide group and the nitrogen atoms that are present on each side of the peptide backbone.</p>Formula:C12H22N4O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:302.33 g/mol



