3-Chloro-N2,N2-diethylbenzene-1,2-diamine is an organic compound characterized by its structure, which includes a benzene ring substituted with a chlorine atom and two diethylamine groups. This compound features a primary amine functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. The presence of the chlorine atom enhances its electrophilic character, making it useful in synthetic organic chemistry. The diethyl groups provide steric hindrance, influencing the compound's solubility and interaction with other molecules. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high polarity due to the amine groups, affecting their solubility in polar solvents. Additionally, the compound may have biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Safety data should be consulted, as compounds with amine and halogen functionalities can pose health risks. Overall, 3-chloro-N2,N2-diethylbenzene-1,2-diamine is a versatile compound with potential applications in both industrial and research settings.

3-chloro-N~2~,N~2~-diethylbenzene-1,2-diamine

3-Cloro-N2,N2-dietilbenzene-1,2-diammina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un anello benzenico sostituito da un atomo di cloro e due gruppi dietilammina. Questo composto presenta un gruppo funzionale ammina primaria, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile. La presenza dell'atomo di cloro migliora il suo carattere elettrofilo, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. I gruppi dietilici forniscono ingombro sterico, influenzando la solubilità del composto e la sua interazione con altre molecole. Tipicamente, composti come questo possono mostrare polarità moderata o alta a causa dei gruppi ammina, influenzando la loro solubilità in solventi polari. Inoltre, il composto può avere attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti con funzionalità amminiche e alogeniche possono comportare rischi per la salute. In generale, 3-cloro-N2,N2-dietilbenzene-1,2-diammina è un composto versatile con potenziali applicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.

926232-19-1: 3-Cloro-N2,N2-dietilbenzene-1,2-diammina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un anello benzenico sostituito da un atomo di cloro e due gruppi dietilammina. Questo composto presenta un gruppo funzionale ammina primaria, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile. La presenza dell'atomo di cloro migliora il suo carattere elettrofilo, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. I gruppi dietilici forniscono ingombro sterico, influenzando la solubilità del composto e la sua interazione con altre molecole. Tipicamente, composti come questo possono mostrare polarità moderata o alta a causa dei gruppi ammina, influenzando la loro solubilità in solventi polari. Inoltre, il composto può avere attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti con funzionalità amminiche e alogeniche possono comportare rischi per la salute. In generale, 3-cloro-N2,N2-dietilbenzene-1,2-diammina è un composto versatile con potenziali applicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.

CAS 926232-19-1

3-cloro-N~2~,N~2~-dietilbenzene-1,2-diammina

(2-amino-6-chlorophenyl)diethylamine

Ref: IN-DA0062YP