CAS 926641-28-3
:acido (2R)-[(tert-butilossicarbonil)ammino](3-clorofenil)etanoico
Descrizione:
acido (2R)-[(tert-butilossicarbonil)ammino](3-clorofenil)etanoico, con il numero CAS 926641-28-3, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butoicocarbonile (Boc) sul gruppo funzionale amminico. Questo composto presenta un centro chirale nella parte dell'acido etanoico, che contribuisce alla sua stereochimica. La presenza del gruppo 3-clorofenile introduce un sostituente alogeno che può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto. Il gruppo Boc è comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi come gruppo protettivo, consentendo reazioni selettive senza interferire con la funzionalità amminica. Questo composto è probabile che sia solubile in solventi organici polari a causa dei suoi gruppi funzionali polari, mentre la sua struttura generale suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nella progettazione di terapie basate su peptidi. Inoltre, la presenza del gruppo clorofenile può aumentare la lipofilia, influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'utilità degli amminoacidi modificati nella ricerca chimica e farmaceutica.
Formula:C13H16ClNO4
InChI:InChI=1/C13H16ClNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-5-4-6-9(14)7-8/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](c1cccc(c1)Cl)C(=O)O)O
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N-Boc-2-(3'-Chlorophenyl)-D-glycine
CAS:Formula:C13H16ClNO4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:285.7234(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid
CAS:(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acidPurezza:98%Peso molecolare:285.72g/molN-Boc-2-(3′-Chlorophenyl)-D-glycine
CAS:Formula:C13H16ClNO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:285.72


