CAS 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol

Descrizione:

trans-2-Hexen-1-ol è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura come un alcol insaturo. Presenta una catena di sei carboni con un doppio legame tra il secondo e il terzo atomo di carbonio, e un gruppo idrossile (-OH) attaccato al primo carbonio. Questa configurazione gli conferisce la designazione "trans", indicando che i sostituenti attorno al doppio legame sono su lati opposti, il che influisce sulle sue proprietà fisiche e chimiche. trans-2-Hexen-1-ol è tipicamente un liquido incolore con un odore distintivo, spesso descritto come erbaceo o verde, rendendolo di interesse nelle industrie dei sapori e delle fragranze. È solubile in acqua e in solventi organici, riflettendo la sua natura alcolica. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e l'estereficazione, ed è utilizzato come intermediario nella sintesi di altri composti organici. Inoltre, ha applicazioni nella produzione di feromoni e come potenziale composto bioattivo in contesti agricoli. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, come molti solventi organici.

Formula: C₆H₁₂O

InChI: InChI=1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h4-5,7H,2-3,6H2,1H3/b5-4+

InChI key: InChIKey=ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N

SMILES: C(\CCC)=C/CO

Sinonimi:

• (2E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexene-1-ol
• (E)-2-Hexenol
• (E)-Hex-2-en-1-ol
• 1-Hydroxy-2-trans-hexene
• 2-Hexen-1-ol, (E)-
• 2-Hexen-1-ol, trans-
• Hex-2-En-1-Ol, (E)-
• Hex-2-Enol, Trans-
• Trans-2-Hexen-1-Ol
• Trans-Hex-2-Ene-1-Ol
• n-Hex-trans-2-en-1-ol
• trans-2-Hexene-1-ol
• trans-2-Hexenol
• trans-4-Ethyl-2-buten-1-ol
• trans-Hex-2-en-1-ol
• BRN 1719709
• UNII-BVP79C4821
• AI3-34792
• trans-2-Hexenol (natural)
• 4-01-00-02138 (Beilstein Handbook Reference)
• 2-Hexen-1-ol, (2E)-
• (2E)-hex-2-en-1-ol
• Hex-2(E)-enol
• TRANS-2-HEXEN-1-YL ALCOHOL
• trans-2-hexen-1-o
• 2-hexen-1-0l
• TRANS-1-HYDROXY-2-HEXENE
• T2 HEXENOL
• (E)-hex-2-enol
• 2-HEXENOL
• HEXEN-1-OL,TRANS-2-
• 2-(E)-hexenol
• FEMA 2562

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Formula: C₆H₁₂O

Purezza: >95.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecolare: 100.16

Ref: 3B-H0346

trans-2-Hexen-1-ol, 97%

CAS: 928-95-0

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formula: C₆H₁₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid, Clear colorless

Peso molecolare: 100.16

Ref: 02-A13272

2-HEXEN-1-OL, (2E)-

CAS: 928-95-0

Formula: C₆H₁₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 100.1589

Ref: IN-DA00GRKS

Trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Trans-2-Hexen-1-ol

Purezza: 97%

Peso molecolare: 100.16g/mol

Ref: 54-OR1015261

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol is an alcohol compound exhibiting antimicrobial activity against Fusarium verticillioides.

Formula: C₆H₁₂O

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 100.16

Ref: TM-TN5162

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Formula: C₆H₁₂O

Peso molecolare: 100.16

Ref: 7W-GL8577

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Formula: C₆H₁₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: No data available.

Peso molecolare: 100.161

Ref: 10-F544691

trans-2-Hexenol

CAS: 928-95-0

Trans-2-Hexenol is a naturally occurring unsaturated alkyl ester that is found in various plants and fruits. It has been shown to have an inhibitory effect on the growth of receptor cells and can also be used as a preservative in cosmetics. Trans-2-Hexenol binds to p-hydroxybenzoic acid, which is a major metabolite of salicylic acid, and prevents it from binding to the surface methodology. This helps prevent the formation of an anion radical scavenging system, which would otherwise cause damage to cell membranes. Trans-2-Hexenol also binds with allyl carbonate and enzyme hydrolysis, inhibiting population growth. The trigeminal nerve senses trans-2-hexenol and activates the weevil’s fatty acid metabolism, leading to allylation reactions that release isovaleric acid.

Formula: C₆H₁₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 100.16 g/mol

Ref: 3D-FH01412