CAS 929-06-6
:Diglicolamina
Descrizione:
Diglicolamina, con il numero CAS 929-06-6, è un composto organico che appartiene alla classe degli alkanolamine. È caratterizzato dalla presenza di due gruppi idrossile (-OH) e di un gruppo amminico (-NH2) nella sua struttura molecolare, il che contribuisce alle sue proprietà come sostanza chimica versatile. Diglicolamina è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore lieve ed è igroscopico, il che significa che può assorbire umidità dall'aria. Ha un punto di ebollizione relativamente alto e una solubilità moderata in acqua, rendendolo utile in varie applicazioni. Questo composto è utilizzato principalmente nell'industria chimica come solvente, regolatore di pH e come blocco di costruzione per la sintesi di altri prodotti chimici. Inoltre, funge da inibitore di corrosione ed è impiegato nei processi di trattamento dei gas per rimuovere gas acidi come anidride carbonica e solfuro di idrogeno. Grazie alla sua funzionalità amminica, Diglicolamina può anche partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono alquilazione e acilazione.
Formula:C4H11NO2
InChI:InChI=1/C4H11NO2/c1-4(6)7-3-2-5/h4,6H,2-3,5H2,1H3
InChI key:InChIKey=GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCN)CCO
Sinonimi:- (2-Hydroxyaethyl)-(2-Aminoaethyl)-Aether
- 1-(2-Aminoethoxy)Ethanol
- 1-Amino-2-(2-hydroxyethoxy)ethane
- 2-(2-Aminoethoxy)ethan-1-ol
- 2-(2-Aminoetoxi)Etanol
- 2-(2-Hydroxyethoxy)Ethanaminium
- 2-(2-Hydroxyethoxy)ethylamine
- 2-(Hydroxyethoxy)ethylamine
- 2-Amino-2'-hydroxydiethyl ether
- 2-Aminoethyl 2-hydroxyethyl ether
- 5-Amino-3-oxapentan-1-ol
- 5-Hydroxy-3-oxapentylamine
- Aminoethoxyethanol
- DGA
- Diethylene glycol amine
- Diethylene glycol monoamine
- Diglycolamine
- Diglycolamine Agent
- Ethanol, 2-(2-aminoethoxy)-
- Nsc 86108
- O-(2-Hydroxyethyl) ethanolamine
- β-(β-Hydroxyethoxy)ethylamine
- β-Hydroxy-β'-aminodiethyl ether
- 2-(2-Aminoethoxy)ethanol
- AMINODIGLYCOL
- ETHYLENE GLYCOL MONO(2-AMINOETHYL) ETHER
- 2-(2-aminoethoxy)-ethano
- dga[qr]
- ADG
- 2-aminoethoxyethanol[qr]
- beta-Hydroxy-beta'-aminoethyl ether
- DIETHYLENE GLYCOLAMINE
- beta-(beta-Hydroxyethoxy)ethylamine
- Vedi altri sinonimi
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2-(2-Aminoethoxy)ethanol
CAS:Formula:C4H11NO2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:105.142-(2-Aminoethoxy)ethanol, 98%
CAS:<p>2-(2-Aminoethoxy)ethanol is used mainly in stripper solutions for applications in electronics, in gas treating to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide, and in coolants/lubricants for metal working applications. Other applications of aminoethoxyethanol (ADG) include, inter alia, crop protection</p>Formula:C4H11NO2Purezza:98%Colore e forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecolare:105.14Ref: 4Z-E-157025
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaAmino-PEG2-alcohol
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-(2-Aminoethoxy)ethanol is a widely used reactant that has been used in the preparation of TD-4306 as long-acting β2-agonist for asthma and COPD therapy.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Mckinnell, R.M., et. al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 2871 (2014)<br></p>Formula:C4H11NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:105.142-(2-Aminoethoxy)ethanol
CAS:Formula:C4H11NO2Purezza:98.0%Colore e forma:ClearPeso molecolare:105.1372-(2-Aminoethoxy)ethanol
CAS:<p>2-(2-Aminoethoxy)ethanol (2-AE) is a natural compound that has been synthesized from ethanol and 2-aminoethanol. It has been shown to react with sodium carbonate to form stable complexes that are resistant to hydrolysis by amines. The stability of the complex is attributed to the formation of an intermolecular hydrogen bond between the hydroxyl group on the 2-AE molecule and the carboxylate group on the sodium carbonate molecule. 2-AE reacts with benzalkonium chloride, a quaternary ammonium salt, in water vapor to produce an alcohol and a fatty acid, which is then hydrolyzed by glycol ethers into glycolates. This mechanism is similar to that of other reactions involving quaternary ammonium salts, such as those in fatty acids or glycol ethers.</p>Formula:C4H11NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:105.14 g/mol






