CAS 929626-18-6
:1-Metil 3-borono-5-metilbenzoato
Descrizione:
1-Metil 3-borono-5-metilbenzoato è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro attaccato a un anello di benzene, che è ulteriormente sostituito con gruppi funzionali metile ed estere. Questo composto presenta un derivato dell'acido borico, che è significativo nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki. La presenza dei gruppi metilici migliora la sua lipofilia e può influenzare la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Il gruppo funzionale estere contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, l'atomo di boro può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendo questo composto prezioso nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua struttura unica consente interazioni specifiche nei sistemi biologici, che possono essere esplorate per applicazioni terapeutiche. In generale, 1-Metil 3-borono-5-metilbenzoato è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica organica sintetica e nei campi correlati.
Formula:C9H11BO4
InChI:InChI=1S/C9H11BO4/c1-6-3-7(9(11)14-2)5-8(4-6)10(12)13/h3-5,12-13H,1-2H3
InChI key:InChIKey=NXVIETJDAUYFAD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(C)=C1
Sinonimi:- [3-(Methoxycarbonyl)-5-methylphenyl]boronic acid
- Benzoic acid, 3-borono-5-methyl-, 1-methyl ester
- 1-Methyl 3-borono-5-methylbenzoate
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3-(Methoxycarbonyl)-5-methylphenylboronic acid
CAS:Formula:C9H11BO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.99223-(Methoxycarbonyl)-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-(Methoxycarbonyl)-5-methylphenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:193.99g/mol3-Methoxycarbonyl-5-methylphenylboronic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formula:C9H11BO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:193.99 g/mol



