CAS 92993-40-3
:N1-(5-Bromo-2-piridinil)-1,3-propanodiammina
Descrizione:
N1-(5-Bromo-2-piridinil)-1,3-propanodiammina, con il numero CAS 92993-40-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di propanediammina sostituito da un gruppo 5-bromo-2-piridinico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle ammine che ai composti aromatici eterociclici. È probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con una potenziale solubilità in solventi polari a causa della presenza di gruppi funzionali amminici. Il sostituente bromo può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, l'anello di piridina può conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando la sua interazione con sistemi biologici o la sua utilità in chimica medicinale. Il composto può anche mostrare basicità a causa dei gruppi amminici, che possono partecipare a legami idrogeno e coordinazione con ioni metallici. In generale, N1-(5-Bromo-2-piridinil)-1,3-propanodiammina è di interesse in campi di ricerca come la farmacologia e la scienza dei materiali.
Formula:C8H12BrN3
InChI:InChI=1S/C8H12BrN3/c9-7-2-3-8(12-6-7)11-5-1-4-10/h2-3,6H,1,4-5,10H2,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=CJPNRBHTHRCYQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCCN)C1=CC=C(Br)C=N1
Sinonimi:- 1,3-Propanediamine, N-(5-bromo-2-pyridinyl)-
- 1,3-Propanediamine, N< sup> 1< /sup> -(5-bromo-2-pyridinyl)-
- 2-(3-Aminopropylamino)-5-bromopyridine
- N<sup>1</sup>-(5-Bromo-2-pyridinyl)-1,3-propanediamine
- N<sup>1</sup>-(5-Bromopyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
- N1-(5-Bromopyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
- 1,3-Propanediamine, N1-(5-bromo-2-pyridinyl)-
- N1-(5-Bromo-2-pyridinyl)-1,3-propanediamine
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