CAS 92999-29-6

(S)-9-[3-Idrossi-2-(fosfonometossi)propil]adenina

Descrizione:

(S)-9-[3-Idrossi-2-(fosfonometossi)propil]adenina, comunemente noto come un analogo dei nucleotidi, è caratterizzato dalla sua somiglianza strutturale con l'adenina, un componente fondamentale degli acidi nucleici. Questo composto presenta un gruppo fosfonometossile, che contribuisce al suo potenziale come agente antivirale, in particolare contro infezioni virali come l'HIV. La presenza del gruppo idrossile ne migliora la solubilità e la reattività, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. La sua stereochimica, indicata dalla configurazione (S), gioca un ruolo cruciale nella sua attività biologica e interazione con gli enzimi. Il meccanismo d'azione del composto implica tipicamente l'inibizione della replicazione virale interferendo con la sintesi degli acidi nucleici. Inoltre, la sua stabilità e biodisponibilità sono fattori importanti che influenzano la sua efficacia terapeutica. In generale, (S)-9-[3-Idrossi-2-(fosfonometossi)propil]adenina rappresenta un'area significativa di ricerca nello sviluppo di terapie antivirali e sottolinea l'importanza delle modifiche strutturali nel migliorare le proprietà farmacologiche degli analoghi dei nucleosidi.

Formula: C₉H₁₄N₅O₅P

InChI: InChI=1/C9H14N5O5P/c10-8-7-9(12-3-11-8)14(4-13-7)1-6(2-15)19-5-20(16,17)18/h3-4,6,15H,1-2,5H2,(H2,10,11,12)(H2,16,17,18)/t6-/m0/s1

InChI key: InChIKey=FRPXSOOHWNMLPH-LURJTMIESA-N

SMILES: C([C@H](OCP(=O)(O)O)CO)N1C=2C(N=C1)=C(N)N=CN2

Sinonimi:

• (S)-(1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yloxy)methylphosphonic acid
• (S)-9-(3-Hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine
• (S)-9-(3-Hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)adenine
• ({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid
• 9-[(S)-3-Hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine
• Gs 0577
• Hpmpa
• Hpmpa-(S)
• P-[[(1S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]phosphonic acid
• Phosphonic acid, P-[[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-
• Phosphonic acid, [[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-
• Phosphonic acid, [[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-, (S)-
• 9-[(S)-3-Hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-9H-purine-6-amine
• (S)-HPMPA
• [[(1S)-1-(Hydroxymethyl)-2-(6-amino-9H-purine-9-yl)ethoxy]methyl]phosphonic acid
• [[(S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]phosphonic acid
• (S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid

9-(3-Hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)adenine

CAS: 92999-29-6

Formula: C₉H₁₄N₅O₅P

Purezza: %

Peso molecolare: 303.2117

Ref: IN-DA00H1LF

(S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid

CAS: 92999-29-6

(S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 303.22g/mol

Ref: 54-OR1064089

(S)-HPMPA

CAS: 92999-29-6

(S)-HPMPA is a nucleotide analogue, which is a chemically synthesized compound designed to mimic nucleotides. It acts as both an antiviral and an antitumor agent, sourced primarily through synthetic chemistry involving the modification of naturally occurring nucleotide structures. The mode of action of (S)-HPMPA involves mimicking natural substrates of various viral polymerases and cellular enzymes, thereby inhibiting viral DNA synthesis and disrupting the replication cycle of DNA viruses. Additionally, it can interfere with certain cellular pathways contributing to its antitumor effects.

Formula: C₉H₁₄N₅O₅P

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 303.21 g/mol

Ref: 3D-NH137606