CAS 93-40-3
:Acido (3,4-dimetossifenil)acetico
Descrizione:
Acido (3,4-dimetossifenil)acetico, con il numero CAS 93-40-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di due gruppi metossilici (-OCH3) attaccati a un anello fenilico nelle posizioni 3 e 4. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido acetico (-COOH) che contribuisce alle sue proprietà acide. Tipicamente è un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma meno solubile in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. La presenza dei gruppi metossilici aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Acido (3,4-dimetossifenil)acetico è di interesse in vari campi, compresa la chimica medicinale, dove può mostrare proprietà antinfiammatorie o analgesiche. La sua sintesi spesso comporta la metilazione di composti fenolici seguita da carboxilazione. Come molti acidi organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi.
Formula:C10H12O4
InChI:InChI=1S/C10H12O4/c1-13-8-4-3-7(6-10(11)12)5-9(8)14-2/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=WUAXWQRULBZETB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=C(CC(O)=O)C=C1
Sinonimi:- (3,4-Dimethoxyphenyl)Acetate
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetate
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid
- 3,4-Dimethoxybenzeneacetic acid
- 3,4-Dimethoxyphenylacetic acid
- 3,4-Dimethyloxy phenyl acetic acid
- Acetic acid, (3,4-dimethoxyphenyl)-
- Benzeneacetic acid, 3,4-dimethoxy-
- Dmpaa
- Homoveratric acid
- Homoveratricacid
- NSC 2753
- NSC 27897
- 3,4-Dimethoxyphenyl acetic acid
- Vedi altri sinonimi
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Homoveratric Acid
CAS:Formula:C10H12O4Purezza:>98.0%(T)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:196.203,4-Dimethoxyphenylacetic acid, 98%
CAS:<p>It reacts with formaldehyde in the presence of acid to give an isochromanone. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code o</p>Formula:C10H12O4Purezza:98%Colore e forma:Powder, Pale creamPeso molecolare:196.20(3,4-Dimethoxyphenyl) Acetic Acid
CAS:Formula:C10H12O4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.19993,4-Dimethoxyphenylacetic acid
CAS:3,4-Dimethoxyphenylacetic acid (Homoveratrumic acid) is the papaverine intermediate, used to synthesis cardiovascular drugs.Formula:C10H12O4Purezza:99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.23,4-Dimethoxyphenylacetic acid
CAS:3,4-Dimethoxyphenylacetic acidPurezza:≥98%Peso molecolare:196.2g/mol3,4-Dimethoxyphenylacetic acid (Homoveratric acid)
CAS:Formula:C10H12O4Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to beige powderPeso molecolare:196.203,4-Dimethoxyphenylacetic acid
CAS:3,4-Dimethoxyphenylacetic acidFormula:C10H12O4Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:196.20g/mol(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetic acid
CAS:Formula:C10H12O4Purezza:97%Colore e forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecolare:196.2023,4-Dimethoxyphenylacetic acid
CAS:3,4-Dimethoxyphenylacetic acid is an aromatic acid that has antimicrobial properties. It is used as a food additive for the preservation of meat and poultry. The 3,4-dimethoxyphenyl group in this molecule is an intramolecular hydrogen acceptor. This property allows it to undergo transfer reactions with other molecules, such as protocatechuic acid and lignin. 3,4-Dimethoxyphenylacetic acid also inhibits cellular physiology and can be used in the treatment of bacteria in biological systems. The hydroxyl group can form an acidic compound by reacting with a proton donor, such as water or trifluoroacetic acid (TFA). This reaction may be catalyzed by the enzyme cytochrome P450 reductase.Formula:C10H12O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:196.2 g/mol(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic Acid(Homoveratric Acid)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Homoveratric Acid is a dopamine metabolite that inhibits brain mitochondrial respiration via monoamine oxidase/H2O2-dependent or non-dependent pathway.<br>References Gluck, M.R. et al.: J. Neurochem., 91, 788 (2004); Morikawa, N. et al.: J. Neurochem., 66, 1174 (1996); Goodwin, B.L. et al.: Xenobiotica, 24, 129 (1994);<br></p>Formula:C10H12O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:196.2








