CAS 930-96-1
:3-Bromotiofene-2-carbossialdeide
Descrizione:
3-Bromotiofene-2-carbossialdeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 3 e di un gruppo funzionale aldeidico nella posizione 2 influenza significativamente la sua reattività chimica e le proprietà. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido di colore giallo-marrone, a seconda della sua purezza e forma. È noto per il suo ruolo nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. Il gruppo aldeidico lo rende un intermedio versatile per ulteriori trasformazioni chimiche, come reazioni di condensazione e aggiunte nucleofile. Inoltre, il sostituente bromo può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, aumentando la sua utilità nella chimica sintetica. 3-Bromotiofene-2-carbossialdeide è anche di interesse nella scienza dei materiali e può mostrare interessanti proprietà elettroniche grazie al suo sistema coniugato. Come molti composti organici, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C5H3BrOS
InChI:InChI=1/C5H3BrOS/c6-4-1-2-8-5(4)3-7/h1-3H
SMILES:c1csc(C=O)c1Br
Sinonimi:- 3-Bromothiophene-2-carbaldehyde
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3-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Formula:C5H3BrOSPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:191.04573-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:3-Bromothiophene-2-carboxaldehydeFormula:C5H3BrOSPurezza:≥95%Colore e forma: light yellow. low melting solidPeso molecolare:191.05g/mol3-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Formula:C5H3BrOSPurezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Light yellow to Amber to Dark green clear liquidPeso molecolare:191.043-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Formula:C5H3BrOSPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:191.043-Bromothiophene-2-carbaldehyde
CAS:<p>3-Bromothiophene-2-carbaldehyde is an organic compound that has been shown to have antibacterial activity. It can be synthesized by reacting triethyl orthoformate with methyl ketones in the presence of a photocatalyst such as titanium dioxide or zinc oxide. This reaction produces 3-bromothiophene-2-carboxylic acid which reacts with ammonia and hydrogen bromide to form 3-bromothiophene-2-carbaldehyde. 3-Bromothiophene-2-carbaldehyde has been shown to inhibit the growth of cancer cells and induce apoptosis, which may be due to its ability to inhibit angiogenesis. The anticancer properties are most likely due to its ability to bind DNA and inhibit protein synthesis, leading to cell death.</p>Formula:C5H3BrOSPurezza:Min. 95%Colore e forma:White To Yellow To Light Brown SolidPeso molecolare:191.05 g/mol




