Propanedioic acid, 2-(4-bromophenyl)-, 1,3-diethyl ester, also known by its CAS number 93139-85-6, is an organic compound characterized by its structure, which includes a propanedioic acid backbone with two ethyl ester groups and a para-bromophenyl substituent. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its specific form and purity. It is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone but has limited solubility in water due to its hydrophobic ethyl groups and the bulky bromophenyl moiety. The presence of the bromine atom introduces notable electrophilic characteristics, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which could be of interest in pharmaceutical applications. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential toxicity and environmental impact. Proper safety protocols should be followed when working with this substance in laboratory settings.

Propanedioic acid,2-(4-bromophenyl)-, 1,3-diethyl ester

L'acido propanodioico, 2-(4-bromofenile)-, 1,3-diestere, noto anche con il suo numero CAS 93139-85-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di acido propanodioico con due gruppi estere etilici e un sostituente para-bromofenile. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma specifica e purezza. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi etilici idrofobici e del bulky bromofenile. La presenza dell'atomo di bromo introduce caratteristiche elettrofile notevoli, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando la potenziale tossicità e l'impatto ambientale. Devono essere seguiti protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio.

93139-85-6: L'acido propanodioico, 2-(4-bromofenile)-, 1,3-diestere, noto anche con il suo numero CAS 93139-85-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di acido propanodioico con due gruppi estere etilici e un sostituente para-bromofenile. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma specifica e purezza. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi etilici idrofobici e del bulky bromofenile. La presenza dell'atomo di bromo introduce caratteristiche elettrofile notevoli, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando la potenziale tossicità e l'impatto ambientale. Devono essere seguiti protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio.

CAS 93139-85-6

Acido propanedioico, 2-(4-bromofenile)-, 1,3-dietil estere

Diethyl 4-bromophenylmalonate

Ref: 54-OR111375