CAS 933-87-9

5-bromo-1-metil-4-nitro-1H-imidazolo

Descrizione:

5-bromo-1-metil-4-nitro-1H-imidazolo è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo anello di imidazolo, che è una struttura aromatica a cinque membri contenente due atomi di azoto. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 5 e di un gruppo nitro nella posizione 4 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido giallo-arancione ed è solubile in solventi organici. Mostra una reattività notevole a causa della natura attrattiva di elettroni del gruppo nitro, che può influenzare il suo comportamento in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le sostituzioni aromatiche elettrofile. Il gruppo metile nella posizione 1 può anche influenzare le sue proprietà steriche ed elettroniche. 5-bromo-1-metil-4-nitro-1H-imidazolo è di interesse nella chimica medicinale e può fungere da precursore o intermedio nella sintesi di farmaci o agrochimici. Il suo numero CAS, 933-87-9, è un identificatore unico che facilita la sua identificazione in banche dati chimiche e quadri normativi.

Formula: C₄H₄BrN₃O₂

InChI: InChI=1/C4H4BrN3O2/c1-7-2-6-4(3(7)5)8(9)10/h2H,1H3

SMILES: Cn1cnc(c1Br)N(=O)=O

Sinonimi:

• 1H-imidazole, 5-bromo-1-methyl-4-nitro-
• 5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

Formula: C₄H₄BrN₃O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 205.9975

Ref: IN-DA006G70

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

Purezza: 95%

Peso molecolare: 206g/mol

Ref: 54-OR1004750

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

Formula: C₄H₄BrN₃O₂

Purezza: 97%

Peso molecolare: 205.999

Ref: 10-F228322

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole is a nitroimidazole compound that has been shown to have antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. The mechanism of action of this drug is not fully understood, but it is thought to be due to the ability of the drug to act as a substrate for bacterial nitroreductase enzymes, which are involved in nitrogen metabolism. 5BrNMI also inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV and may inhibit cell wall synthesis. 5BrNMI can be used as an alternative treatment for infections caused by staphylococci or epidermidis.

Formula: C₄H₄BrN₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 206 g/mol

Ref: 3D-AAA93387