CAS 933-95-9
:Acido α-aminociclopentanoacetico
Descrizione:
Acido α-aminociclopentanoacetico, con il numero CAS 933-95-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a ciclopentano e dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo acido carbossilico. Questo composto è classificato come un amminoacido, specificamente un amminoacido non proteico, a causa della sua unica struttura ciclica. Mostra proprietà tipiche degli amminoacidi, come la capacità di formare zwitterioni in soluzione, dove il gruppo amminico è protonato mentre il gruppo acido carbossilico è deprotonato. La presenza dell'anello di ciclopentano contribuisce alla sua rigidità e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Acido α-aminociclopentanoacetico è di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la biochimica, a causa delle sue potenziali applicazioni nella progettazione di farmaci e come mattoncino per molecole più complesse. La sua solubilità e stabilità in diversi solventi possono variare, rendendo importante considerare questi fattori nelle applicazioni pratiche. In generale, questo composto rappresenta un'affascinante intersezione tra chimica organica ciclica e funzionalità degli amminoacidi.
Formula:C7H13NO2
InChI:InChI=1S/C7H13NO2/c8-6(7(9)10)5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)
InChI key:InChIKey=XBPKRVHTESHFAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(N)C1CCCC1
Sinonimi:- 2-Amino-2-cyclopentylacetic acid
- 2-Cyclopentylglycine
- Cyclopentaneacetic acid, α-amino-
- Cyclopentaneglycine
- Nsc 12751
- α-Aminocyclopentaneacetic acid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
Cyclopentaneacetic acid, α-amino-
CAS:Formula:C7H13NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:143.18362-Amino-2-cyclopentylacetic acid
CAS:Formula:C7H13NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:143.1862-Cyclopentylglycine
CAS:<p>2-Cyclopentylglycine is an analog of the amino acid 2-cyclohexen-1-ylglycine. It is a competitive inhibitor of S-adenosylmethionine synthetase, which inhibits bacterial growth. The synthesis of 2-cyclopentylglycine was achieved through the reaction of alicyclic and cycloleucine with l-threonine in the presence of sodium hydride, followed by hydrolysis with hydrochloric acid. This analog has inhibitory properties on bacteria, which may be due to its ability to inhibit complementarity and biosynthesis.<br>2-Cyclopentylglycine also inhibits biological activities such as protein synthesis and DNA replication.</p>Formula:C7H13NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:143.18 g/mol



