CAS 934-36-1

1,3-benzoditiolea-2-tione

Descrizione:

1,3-benzoditiolea-2-tione, con il numero CAS 934-36-1, è un composto eterociclico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di benzene fuso a un anello di ditiolo. Questo composto presenta due atomi di zolfo e un gruppo funzionale tione, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni in vari campi. Di solito appare come un solido a temperatura ambiente ed è noto per il suo odore distintivo. La presenza di atomi di zolfo nella sua struttura conferisce notevoli proprietà chimiche, inclusa la capacità di partecipare a reazioni redox e formare complessi di coordinazione con i metalli. 1,3-benzoditiolea-2-tione è stato studiato per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti e gli effetti sui processi cellulari. I suoi derivati possono anche presentare interessanti effetti farmacologici, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, la manipolazione di questo composto richiede cautela a causa della sua potenziale tossicità e della necessità di misure di sicurezza appropriate negli ambienti di laboratorio.

Formula: C₇H₄S₃

InChI: InChI=1/C7H4S3/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H

SMILES: c1ccc2c(c1)sc(=S)s2

2h-1,3-Benzodithiole-2-thione

CAS: 934-36-1

2h-1,3-Benzodithiole-2-thione

Purezza: 98%

Peso molecolare: 184.30g/mol

Ref: 54-OR89257

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione

CAS: 934-36-1

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 184.2899933

Ref: 10-F653993

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione

Prodotto controllato

CAS: 934-36-1

Applications 2H-1,3-benzodithiole-2-thione (cas# 934-36-1) is a useful research chemical.

Formula: C₇H₄S₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 184.3

Ref: TR-B346150

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione

CAS: 934-36-1

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione is a naturally occurring thiocarbamate found in urine samples of humans and Chinese medicinal herbs. It has been shown to have cancer chemopreventive effects as well as being able to inhibit the growth of human colon cancer cells in vitro. 2H-1,3-Benzodithiole-2-thione inhibits the transcriptional regulation of genes involved in cellular uptake and detoxification of xenobiotics by binding to the glutathione S transferase GSTP1. This compound also inhibits the synthesis of glucosinolates in plants, which are known for their antioxidant properties. 2H-1,3-Benzodithiole-2-thione can be synthesized from hydrogen chloride and benzyl mercaptan using an efficient method that does not require expensive reagents or solvents.

Formula: C₇H₄S₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 184.3 g/mol

Ref: 3D-AAA93436