CAS 934-42-9

2-butilciclopentanone

Descrizione:

2-butilciclopentanone è una chetone ciclica caratterizzata da un anello di ciclopentano con un gruppo butile attaccato a uno degli atomi di carbonio. La sua formula molecolare è C10H18O, che indica la presenza di dieci atomi di carbonio, diciotto atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Ha un punto di ebollizione moderato ed è solubile in solventi organici, ma la sua solubilità in acqua è limitata a causa della sua natura idrofobica. 2-butilciclopentanone è utilizzato in varie applicazioni, inclusa come intermedio nella sintesi organica e nella produzione di fragranze e agenti aromatizzanti. La sua reattività è influenzata dal gruppo funzionale chetone, che può partecipare a reazioni di addizione nucleofila. I dati di sicurezza indicano che, come molti solventi organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi e deve essere utilizzato in aree ben ventilate per evitare l'inalazione di vapori.

Formula: C₉H₁₆O

InChI: InChI=1S/C9H16O/c1-2-3-5-8-6-4-7-9(8)10/h8H,2-7H2,1H3

InChI key: InChIKey=ZAQYRXDJFINJJE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC)C1C(=O)CCC1

Sinonimi:

• 2-Butyl-1-cyclopentanone
• 2-n-Butylcyclopentanone
• Ai3-36552
• Cyclopentanone, 2-butyl-
• 2-Butylcyclopentanone
• 2-Butylcyclopentanone

2-butylcyclopentan-1-one

CAS: 934-42-9

Formula: C₉H₁₆O

Peso molecolare: 140.2227

Ref: IN-DA00GS25

2-Butylcyclopentanone

CAS: 934-42-9

2-Butylcyclopentanone is a protonated molecule that can be used in the kinetic protonation of alkyl halides. It has been shown to catalyze the formation of chiral carbanions from enolates and to form stereoisomers by kinetic asymmetric addition. The homologous series of 2-butylcyclopentanones has been studied extensively, as these molecules have been shown to have a wide range of uses, including as catalysts and reagents in organic synthesis.
The mechanistic studies on this molecule have revealed that it is an electrophilic alkylation agent that reacts with nucleophiles at the protonated carbon atom. The selectivity of this reaction depends on the reactivity of the nucleophile, with more reactive nucleophiles leading to higher levels of selectivity. Protonation and alkylation are reversible processes and equilibrium constants for these reactions can be determined experimentally by measuring rates for both forward and

Formula: C₉H₁₆O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 140.22 g/mol

Ref: 3D-AAA93442