1,3,2-Dioxaborole, specifically the compound with the name "2,2',2'',2'''-(9,9'-spirobi[9H-fluorene]-2,2',7,7'-tetrayl)tetrakis[4,4,5,5-tetramethyl-", is a complex organic molecule characterized by its unique structural features, including a dioxaborole ring and a spirobi[9H-fluorene] framework. The presence of the dioxaborole moiety suggests potential applications in organic synthesis and materials science, particularly in the development of boron-containing compounds that can participate in various chemical reactions. The tetrakis substituents indicate a high degree of functionalization, which may enhance the compound's solubility and reactivity. Additionally, the presence of tetramethyl groups contributes to steric hindrance, potentially influencing the compound's stability and interaction with other molecules. Overall, this compound exemplifies the intricate design often found in modern organic chemistry, with implications for use in advanced materials, pharmaceuticals, and catalysis. Its CAS number, 934391-22-7, serves as a unique identifier for researchers seeking to explore its properties and applications further.

1,3,2-Dioxaborole, 2,2',2'',2'''-(9,9'-spirobi[9H-fluorene]-2,2',7,7'-tetrayl)tetrakis[4,4,5,5-tetramethyl-

1,3,2-Dioxaborole, specificamente il composto con il nome "2,2',2'',2'''-(9,9'-spirobi[9H-fluorene]-2,2',7,7'-tetrayl)tetrakis[4,4,5,5-tetrametil-", è una molecola organica complessa caratterizzata dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un anello di dioxaborole e un framework di spirobi[9H-fluorene]. La presenza del gruppo dioxaborole suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di composti contenenti boro che possono partecipare a varie reazioni chimiche. I sostituenti tetrakis indicano un alto grado di funzionalizzazione, il che può migliorare la solubilità e la reattività del composto. Inoltre, la presenza di gruppi tetrametil contribuisce all'ostruzione sterica, influenzando potenzialmente la stabilità del composto e la sua interazione con altre molecole. In generale, questo composto esemplifica il design intricato spesso trovato nella chimica organica moderna, con implicazioni per l'uso in materiali avanzati, prodotti farmaceutici e catalisi. Il suo numero CAS, 934391-22-7, funge da identificatore unico per i ricercatori che cercano di esplorare ulteriormente le sue proprietà e applicazioni.

934391-22-7: 1,3,2-Dioxaborole, specificamente il composto con il nome "2,2',2'',2'''-(9,9'-spirobi[9H-fluorene]-2,2',7,7'-tetrayl)tetrakis[4,4,5,5-tetrametil-", è una molecola organica complessa caratterizzata dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un anello di dioxaborole e un framework di spirobi[9H-fluorene]. La presenza del gruppo dioxaborole suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di composti contenenti boro che possono partecipare a varie reazioni chimiche. I sostituenti tetrakis indicano un alto grado di funzionalizzazione, il che può migliorare la solubilità e la reattività del composto. Inoltre, la presenza di gruppi tetrametil contribuisce all'ostruzione sterica, influenzando potenzialmente la stabilità del composto e la sua interazione con altre molecole. In generale, questo composto esemplifica il design intricato spesso trovato nella chimica organica moderna, con implicazioni per l'uso in materiali avanzati, prodotti farmaceutici e catalisi. Il suo numero CAS, 934391-22-7, funge da identificatore unico per i ricercatori che cercano di esplorare ulteriormente le sue proprietà e applicazioni.

2,2',7,7'-Tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9'-spirobi[fluorene]

CAS 934391-22-7

1,3,2-Diossaborolo, 2,2',2'',2'''-(9,9'-spirobi[9H-fluorene]-2,2',7,7'-tetrayl)tetrakis[4,4,5,5-tetrametil-

2,2',7,7'-Tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9'-spirobi[fluorene]

Ref: 54-OR1072658