CAS 934743-11-0

Acido 1,2,3,4-tetraidro-α-idrossi-2,4-diosso-1-β-D-ribofuranosil-5-pirimidinacetico

Descrizione:

Acido 1,2,3,4-tetraidro-α-idrossi-2,4-diosso-1-β-D-ribofuranosil-5-pirimidinacetico, con il numero CAS 934743-11-0, è un composto chimico che presenta una struttura complessa che incorpora sia un moiety ribofuranosilico che un componente di acido pirimidinaacetico. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura tetra-idro, che indica la presenza di un sistema ciclico saturo, e dalla presenza di gruppi funzionali idrossilici e dicetone, che contribuiscono alla sua reattività e potenziale attività biologica. La parte ribofuranosilica suggerisce che potrebbe avere proprietà simili a quelle di un nucleoside, il che potrebbe essere rilevante in contesti biochimici, in particolare in relazione al metabolismo degli acidi nucleici o come potenziale agente terapeutico. La stereochimica specifica del composto e i gruppi funzionali possono influenzare la sua solubilità, stabilità e interazioni con bersagli biologici. In generale, questo composto rappresenta una combinazione unica di caratteristiche che potrebbero essere di interesse nella ricerca in chimica medicinale e biochimica.

Formula: C₁₁H₁₄N₂O₉

InChI: InChI=1S/C11H14N2O9/c14-2-4-6(16)7(17)9(22-4)13-1-3(5(15)10(19)20)8(18)12-11(13)21/h1,4-7,9,14-17H,2H2,(H,19,20)(H,12,18,21)/t4-,5?,6-,7-,9-/m1/s1

InChI key: InChIKey=UVGCZRPOXXYZKH-QADQDURISA-N

SMILES: O=C1N(C=C(C(C(O)=O)O)C(=O)N1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

Sinonimi:

• 5-Carboxyhydroxymethyl-uridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetic acid
• 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-
• 5-(2-HO-carboxymethyl) uridine

5-Carboxyhydroxymethyluridine

CAS: 934743-11-0

5-Carboxyhydroxymethyluridine is a hydroxylated nucleoside that is used to study DNA repair. It is a nucleotide analogue that has been modified at the hydroxyl group by methylation. 5-Carboxyhydroxymethyluridine can be converted back to uridine by escherichia coli hydroxylases, but this conversion does not occur in vivo. 5-Carboxyhydroxymethyluridine can be used as a substrate for methyltransferase enzymes, which are involved in DNA repair. The enzyme 5'-methylthioadenosine phosphorylase converts 5-carboxyhydroxymethyluridine into S-adenosylhomocysteine and adenine. This conversion can be reversed by the enzyme methionine synthase. Some homologues of 5-carboxyhydroxymethyluridine have been found in nature and other modifications have been made on the

Formula: C₁₁H₁₄N₂O₉

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 318.24 g/mol

Ref: 3D-NC159485

5-Carboxyhydroxymethyluridine

Prodotto controllato

CAS: 934743-11-0

Applications 5-Carboxyhydroxymethyluridine is a naturally occuring modified nucleoside in RNA that assists in RNA stability, folding and other functions.
References Aduri, R., et al.: J. Chem. Theory Comput., 3, 1464 (2007); Xu, Y., et al.: J. Comput. Chem., 37, 896 (2016)

Formula: C₁₁H₁₄N₂O₉

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 318.237

Ref: TR-C176450