CAS 93483-71-7

N-terz-butil-4-aminobenzamide

Descrizione:

N-terz-butil-4-aminobenzamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e da un sostituente tert-butilico. Presenta un anello benzenico con un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo tert-butilico attaccato alla posizione para rispetto all'ammina. Questa struttura contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa una maggiore lipofilia dovuta al voluminoso gruppo tert-butilico, che può influenzare la sua solubilità e reattività. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una stabilità moderata in condizioni standard. Il suo gruppo amminico può partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue interazioni con altre molecole. N-terz-butil-4-aminobenzamide può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusi prodotti farmaceutici e sintesi organica, dove può fungere da blocco di costruzione o intermedio. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₁H₁₆N₂O

InChI: InChI=1S/C11H16N2O/c1-11(2,3)13-10(14)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3,(H,13,14)

InChI key: InChIKey=IBSCJDKXUQIEPQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC=C(N)C=C1

Sinonimi:

• N-tert-Butyl-4-aminobenzamide
• Benzamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-
• 4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide
• 4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)benzamide
• Benzamide, p-amino-N-tert-butyl-

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

CAS: 93483-71-7

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 192.26g/mol

Ref: 54-OR1074096

4-Amino-n-tert-butylbenzamide

CAS: 93483-71-7

Purezza: 98%

Peso molecolare: 192.2619934

Ref: 10-F660015

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

CAS: 93483-71-7

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide is a chemical intermediate that can be used in the preparation of certain pharmaceuticals. This compound is synthesized through the reaction of 4-aminobenzoyl chloride and tert-butanol, which forms an amide bond. The condensation reaction can be catalyzed by either heat or acid. The product of this reaction is hydrogenated to form 4-amino-N-(tert-butyl)-N'-(chloromethyl)benzamide. This compound can also be prepared by refluxing a mixture of 4-aminobenzaldehyde and hydrazine with chloroform and hydrochloric acid.

Formula: C₁₁H₁₆N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 192.26 g/mol

Ref: 3D-TDA48371