CAS 935-06-8

N-(2-cloroetil)benzenammina

Descrizione:

N-(2-cloroetil)benzenammina, con il numero CAS 935-06-8, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo cloroalchilico. Presenta un anello benzenico sostituito da un gruppo amino (–NH2) e da un gruppo 2-cloroetile (–CH2CH2Cl), che contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per la sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila grazie alla presenza dell'atomo di cloro, rendendolo utile nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, N-(2-cloroetil)benzenammina può presentare tossicità moderata e deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di altre sostanze. In generale, questo composto funge da intermediario importante nella sintesi chimica e nella ricerca.

Formula: C₈H₁₀ClN

InChI: InChI=1/C8H10ClN/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2

InChI key: InChIKey=KTDILAZSFSAPMD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCl)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• N-(2-Chloroethyl)aniline
• N-(2-Chloroethyl)benzenamine
• N-(Chloroethyl)aniline
• Aniline, N-(2-chloroethyl)-
• Benzenamine, N-(2-chloroethyl)-

N-(2-Chloroethyl)aniline

CAS: 935-06-8

N-(2-Chloroethyl)aniline is a chemical compound that contains the functional groups of aniline and chloroethane. The reaction rate of N-(2-chloroethyl)aniline with DNA is damaging, which may lead to covalent adducts. This chemical can also form bifunctional molecules with DNA, which can be toxic to cells. Furthermore, this molecule has shown antitumour activity and has been used in chemotherapy for patients with cancer. It has also been shown to activate receptor α and induce cell apoptosis. N-(2-Chloroethyl)aniline can be conjugated with fk506 or other drugs to produce reactive derivatives that have a more selective action on tumour cells than on normal cells.

Formula: C₈H₁₀ClN

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 155.62 g/mol

Ref: 3D-AAA93506