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CAS 935-72-8

:

Acido 1H-pirrolo-3,4-dicarbossilico

Descrizione:
Acido 1H-pirrolo-3,4-dicarbossilico, con il numero CAS 935-72-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolo, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente azoto. Questo composto presenta due gruppi funzionali acidi carbossilici (-COOH) situati nelle posizioni 3 e 4 dell'anello di pirrolo, contribuendo alle sue proprietà acide. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco che è solubile in acqua e in solventi organici polari, grazie alla presenza dei gruppi acidi carbossilici. Il composto è di interesse in vari campi, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali, a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, agrochimici e come blocco di costruzione per molecole più complesse. La sua reattività è influenzata dalla natura ricca di elettroni dell'anello di pirrolo, rendendolo un candidato adatto per reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, la presenza di più gruppi funzionali consente ulteriori derivatizzazioni, aumentando la sua utilità nella sintesi chimica.
Formula:C6H5NO4
Sinonimi:
  • 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid
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  • 1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

    CAS:
    Formula:C6H5NO4
    Purezza:99%
    Peso molecolare:155.1082

    Ref: IN-DA00IHND

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  • 1H-PYRROLE-3,4-DICARBOXYLIC ACID

    CAS:
    Formula:C6H5NO4
    Purezza:95%
    Peso molecolare:155.109

    Ref: 10-F305387

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  • 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C6H5NO4
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:155.1

    Ref: TR-B530455

    250mg
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  • 1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

    CAS:
    <p>1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid is a benzyl substituted derivative of pyrrole that exhibits photophysical properties in the visible region of the spectrum. The crystal structure is composed of a hexagonal unit cell with a lattice parameter of 2.914 Å, containing one molecule in the asymmetric unit. It has been shown to undergo cycloaddition reactions with azomethine ylides to form 1,3-dipolar adducts. Substituent effects on the reactivity and photophysical properties have been evaluated by comparing 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid with its diethyl ester and sterically hindered carboxy analogues.</p>
    Formula:C6H5NO4
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:155.11 g/mol

    Ref: 3D-AAA93572

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