CAS 936221-33-9
:CG200745
Descrizione:
CG200745, con il numero CAS 936221-33-9, è un composto chimico che ha attirato l'attenzione nella ricerca farmaceutica, in particolare nel contesto del trattamento del cancro. È classificato come un inibitore di piccole molecole, mirato specificamente a certe chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare che regolano la crescita e la proliferazione cellulare. Il composto mostra un'inibizione selettiva, che è cruciale per minimizzare gli effetti off-target e migliorare l'efficacia terapeutica. CG200745 è tipicamente caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica. In termini di solubilità, viene spesso valutato in vari solventi per determinare la sua biodisponibilità e le proprietà farmacocinetiche. Inoltre, gli studi su CG200745 possono includere la sua stabilità in diverse condizioni, potenziali effetti collaterali e meccanismi d'azione all'interno dei sistemi cellulari. In generale, CG200745 rappresenta un candidato promettente nello sviluppo di terapie mirate per tipi specifici di cancro, riflettendo gli sforzi in corso nella chimica medicinale per progettare agenti terapeutici efficaci e selettivi.
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Ref: 4Z-I-144001
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaCG 200745
CAS:<p>CG 200745 is a histone protein-conjugate that inhibits the activity of mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) and specifically increases acetylation of the histones H3 and H4. This drug has been shown to have cardioprotective effects in a number of preclinical models, including cardiac hypertrophy and heart failure. CG 200745 also has anti-cancer effects when used in combination with other medicines. It has shown efficacy against cancer cells through inhibition of histone deacetylases (HDACs).</p>Formula:C24H33N3O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:427.5 g/molIvaltinostat
CAS:CG-200745 is a potent inhibitor of HDAC. CG200745 induces apoptosis and also inhibits the deacetylation of histone H3 and tubulin.Formula:C24H33N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.54
