
CAS 936618-92-7
:Estere pinacolico dell'acido 3-fluorofenilboronico
Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido 3-fluorofenilboronico, con il numero CAS 936618-92-7, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido borico esterificato con pinacol e un gruppo fenil fluorurato. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La presenza dell'atomo di fluoro anello fenilico può influenzare la sua reattività e polarità, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, dove funge da blocco di costruzione versatile per la sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la funzionalità dell'acido borico consente la formazione di legami covalenti reversibili con dioli, che possono essere sfruttati nei sistemi di somministrazione di farmaci e nella scienza dei materiali. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboro, a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C12H16BFO2
Sinonimi:- 2-(3-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
- 3-Fluorophenylboronic Acid Pinacol Ester
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2-(3-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C12H16BFO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:222.06363-Fluorophenylboronic acid pinacol ester
CAS:3-Fluorophenylboronic acid pinacol esterFormula:C12H16BFO2Purezza:98%Colore e forma: beige liquidPeso molecolare:222.06g/mol2-(3-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C12H16BFO2Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:222.07


